List Laboratorní příručky | |
Název metody: | Vyšetření přítomnosti high risk HPV v klinickém vzorku |
Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření: | High risk HPV |
Jednotky: | Neuvádí se |
Indikace: | Rakovina děložního hrdla (čípku) je druhým nejčastějším zhoubným nádorovým onemocněním žen (po rakovině prsu) v České republice. Lidský papillomavirus (HPV, Human Papillomavirus) je zodpovědný za více než 99 % případů rakoviny děložního čípku. Největší rakovinotvorný potenciál mají genotypy označované jako HPV16 a HPV18. Ty jsou zodpovědné za více než 70 procent případů rakoviny děložního čípku u žen. Jeho vyšetření v rámci preventivních gynekologických prohlídek jednoznačně přispívá ke včasnému záchytu infikovaných žen, které mají vysoké riziko vývoje rakoviny děložního čípku. Lidský papillomavirus je dále zodpovědný za většinu případů rakoviny penisu u mužů a vznik nezhoubných, ale recidivujících výrůstků v krku (tzv. papilomatózy). Některé typy lidského papillomaviru způsobují kožní a genitální bradavice. |
Nejistota měření: | Neuvádí se |
Mez detekce: | Neuvedeno |
Systémy primárního vzorku | |
Druh odběrového materiálu: |
Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr materiálu Laboratorní příručky |
Typ materiálu odebíraného: | Stěr z míst, kde se virus typicky vyskytuje, např. čípek děložní u žen, žalud penisu u mužů, okolí řitního otvoru, hrtan, kůže |
Odebírané množství vzorku: | - |
Typ materiálu pro laboratorní stanovení: | Stěr z typického místa výskytu viru |
Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu: | 240 µl |
Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C: | Cervikální vzorky je nutné ihned přenést do PCR odběrového média |
Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C: | 6 měsíců |
Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C: | 6 měsíců |
Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C: | Neuvedeno |
Interference: | Neuvedeno |
Dostupnost pro rutinní vyšetření: | Pracovní dny |
Dostupnost pro statimová vyšetření: | Není statimové vyšetření |
Odezva pro rutinní vyšetření: | 2 týdny |
Odezva pro statimová vyšetření: | Není statimové vyšetření |
Referenční rozmezí | Výsledky jsou hodnoceny jako pozitivní nebo negativní pro HPV16, HPV18 a ostatní high risk genotypy HPV. |
Zdroje variability: | Neuvedeno |
Interpretace výsledků: |
Ženám, u kterých nebyla prokázána infekce lidským papillomavirem, stačí podle dnešních názorů odborníků další vyšetření HPV zopakovat za 5 let. Přítomnost infekce, zvláště vysoce rizikovými typy (HPV16 a HPV18) lidského papillomaviru, neznamená akutní ohrožení života nebo zdraví. Jde však o varovný signál, že infikovaná žena má zvýšené nebo vysoké riziko rozvoje rakoviny děložního čípku a musí být pečlivě a často vyšetřená a kontrolována ošetřujícím gynekologem. U žen s pozitivním nálezem nebezpečných typů lidského papillomaviru (HPV16 a HPV 18) se dnes doporučuje kolposkopie (nebolestivé podrobné vyšetření pochvy a čípku děložního gynekologem), která se doplňuje event. o biopsii (odběr kousku podezřelé tkáně). |
Evidenční číslo SOP: | SOPVI0194 |
Vytvořil: | Mgr. Lenka Fišerová, Karlovarské imunologické centrum, s.r.o., 10.05.2019 |