List Laboratorní příručky
Aktualizace:	27.4.2020
Název metody:	Průkaz bakteriálních patogenů původců zánětů parodontu metodou PCR s následnou hybridizací.
Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření:	Aggregatibacter actinomycetemcomitans Porphyromonas gingivalis Prevotella intermedia Bacteroides forsythus Treponema denticola Tannerela forsythia Parvimonas mikra Fusobacterium nucleatum Campylobacter rectus Eubacterium nodatum Eikenella corrodens Capnocytophaga sputigena Capnocytophaga gingivalis
Jednotky:	Neuvádí se
Indikace:	Indikací k vyšetření je podezření na infekci způsobenou organismy způsobujícími záněty parodontu. Kolonisté: C. rectus a Eubacterium nodatum mají nízký patogenní potenciál. Jejich úkolem je adheze na povrch zubu a vytváření biofilmu pro další bakterie. Tvůrci biofilmu: střední patogenní potenciál; Prevotella intermedia, Parvimonas micra, Fusobacterium nucleatum, tyto bakterie vytváří "most" mezi kolonisty a bakteriemi s největším patogenním potenciálem. Svojí přítomností snižují koncentraci kyslíku v tkáni a umožňují tak růst striktně anaerobním bakteriím. Hlavní patogeny: Porphyromonas gingivalis, Tannerella forsyshia a Treponema denticola. Tyto bakterie jsou schopné svými enzymy ničit tkáně, rozkládají kolagen, proteiny. Současně jsou schopné intracelulárního růstu v epiteliálních buňkách. Bakterie se speciálními vlastnostmi: A. actinomycetemcomitans, E. corrodens, Capnocytophaga sputigena/gingivalis jsou schopny růstu i při vyšší koncentraci kyslíku, snižují imunitní odpověď organismu a ničí okolní tkáň svými enzymy. ATB terapie je doporučena, jsou-li prokázány hlavní patogenní nebo speciální bakterie. Doporučená ATB terapie vzhledem k předpokládané citlivosti prokázaných bakteriálních původců. . AMO: Aggregatibacter >90%, Porphyromonas 95%, Tannerella 0% ROX: Aggregatibacter >90%, Porphyromonas 90%, Tannerella 80% TET: Aggregatibacter >90%, Porphyromonas 90%, Tannerella 20% CLI: Aggregatibacter >90%, Porphyromonas >90%, Tannerella 80% . AMO: Prevotella >50%, Treponema >90% ROX: Prevotella >90%, Treponema >90% TET: Prevotella 80%, Treponema >90% CLI: Prevotella 90%, Treponema >90% (AMO - amoxycilin, ROX - roxithromycin, TET - tetracyklin, CLI - klindamycin) . Doporučené dávkování pro dospělého člověka o váze 70kg. Clindamycin: 200-400 mg 3x denně Amoxicilin: 625 - 1000 mg 3x denně Roxithromycin: 150 mg 2x denně
Nejistota měření:	Neuvádí se
Mez detekce:	Neuvedeno
Systémy primárního vzorku
Druh odběrového materiálu:	Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr materiálu Laboratorní příručky
Typ materiálu odebíraného:	výtěr
Odebírané množství vzorku:	výtěr (s uvedením lokalizace)
Typ materiálu pro laboratorní stanovení:	výtěr (s uvedením lokalizace)
Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu:	-
Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C:	-
Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C:	1 den
Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C:	1 týden
Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C:	1 měsíc
Interference:	Neuvedeno
Dostupnost pro rutinní vyšetření:	Pondělí až Pátek
Dostupnost pro statimová vyšetření:	není statimové vyšetření
Odezva pro rutinní vyšetření:	Do 5 kalendářních dnů od doručení materiálu do laboratoře
Odezva pro statimová vyšetření:	-
Referenční rozmezí	Pohlaví Věk od Věk do Dolní referenční mez Horní referenční mez Jednotky --------------------------------------------------------------------------------------------------- A 0D 99R bezrozměrné --------------------------------------------------------------------------------------------------- Vysvětlivky: d-den, m-měsíc, r-rok / A - muž i žena, F - žena, M - muž Laboratoř vydává slovní interpretaci výsledku vyšetření.
Zdroje variability:	Neuvedeno
Interpretace výsledků:	Interpretuje se přítomnost odpovídajících pruhů na nitrocelulózovém stripu. Kontrola konjugátu: Proužek se musí vždy objevit. Kontrola amplifikace: Proužek se musí vždy objevit Kontrolní zóna pro citlivost IL-1 se vyvine pouze tehdy, je-li použit amplikon PN-IL1+. Kontrola specificity: Proužek se objeví pouze pokud je teplota při promývání příliš nízká. Ukazuje na nespecifickou hybridizaci. Test nelze hodnotit. Pokud se kontrolní zóna nevyvine, jde o falešně negativní výsledek. V takovém případě musí být test opakován . Signály sond pro Interleukin mohou být interpretovány jako pozitivní pouze tehdy, pokud jsou nejméně tak intenzivní jako kontrola citlivosti IL-1 Hlášení výsledků provádí pracovník pověřený hlášením výsledků, konzultace k výsledkům podává úsekový vedoucí.
Evidenční číslo SOP:	SOPVM1004
Vytvořil:	MUDr. Pavel Adamec, Sang Lab - klinická laboratoř, s.r.o., 13.05.2020