|
|
| List Laboratorní příručky | |
| Aktualizace: | 16. 10. 2019 |
| Název metody: | Stanovení autoprotilátek proti Titinu metodou EUROLINE ve třídě IgG. |
| Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření: | S_anti-Titin |
| Jednotky: | - |
| Indikace: | Podezření na Myastenia gravis, diferenciální diagnostika paraneoplastických neurologických syndromů (PNS) |
| Nejistota měření: | Neuvádí se |
| Mez detekce: | Neuvedeno |
| Systémy primárního vzorku | |
| Druh odběrového materiálu: |
Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr materiálu Laboratorní příručky |
| Typ materiálu odebíraného: | venózní krev |
| Odebírané množství vzorku: | 5 ml |
| Typ materiálu pro laboratorní stanovení: | S_sérum |
| Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu: | 100 µl |
| Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C: | 1 den |
| Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C: | 1 den |
| Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C: | 7 dnů |
| Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C: | - |
| Interference: | Hemolytická, lipemická ani ikterická séra do koncentrace 5mg/ml pro hemoglobin, 20mg/ml pro triglyceridy a 0,4mg/ml pro bilirubin neměla žádný účinek na výsledky analýzy tohoto testu. |
| Dostupnost pro rutinní vyšetření: | pracovní dny |
| Dostupnost pro statimová vyšetření: | není statimové vyšetření |
| Odezva pro rutinní vyšetření: | Do 5 pracovních dnů od doručení materiálu do laboratoře |
| Odezva pro statimová vyšetření: | není statimové vyšetření |
| Referenční rozmezí | Laboratoř vydává slovní interpretaci výsledku vyšetření. |
| Zdroje variability: | Neuvedeno |
| Interpretace výsledků: |
Výsledky testu se udávají kvalitativně jako pozitivní nebo negativní protilátky třídy IgG proti Titinu. Negativní výsledek znamená, že protilátky nebyly v krvi pacienta detekovány. Pozitivní výsledek znamená přítomnost protilátek proti Titinu(nitrobuněčný vláknitý protein příčně pruhovaného svalstva) a podporuje diagnózu. Autoprotilátky proti Titinu se vyskytují u Myastenia gravis podél protilátek proti acetylcholinovému receptoru. U mnoha pacientů s tímto neurologickým onemocněním je detekce titinových protiláte indikující další přítomnost thmomu. Pro diagnózu je třeba vždy brát v úvahu klinický obraz pacienta spolu se sérologickými nálezy. Hlášení výsledků provádí pracovník pověřený hlášením výsledků, konzultace k výsledkům podává úsekový vedoucí. |
| Evidenční číslo SOP: | SOPVI0070 |
| Vytvořil: | Ing. Monika Heinige, Karlovarské imunologické centrum, s.r.o., 16.10.2019 |