Lab In - Institut laboratorní medicíny
List Laboratorní příručky
Datum aktualizace: 22. 4. 2020
Evidenční číslo SOP: SOPVI0043
Název metody: HLA - B27
Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření: B_HLA-27
Jednotky: Neuvádí se
Indikace: Vyšetření přítomnosti tohoto antigenu pomocí průtokového cytometru je vhodné u pacientů s řadou nespecifických zánětlivých onemocnění, jako jsou záněty kloubů, vnitřních struktur oka (uveitida), krátkých kostí rukou, nohou a šlach, dále lupénka (psoriasis), a spondyloarthropatie, z nichž nejznámější je ankylózující spondylitida (zánětlivé systémové onemocnění osového skeletu a kloubů - Bechtěrevova nemoc. Detekce rizikového haplotypu HLA-B27 může významnou měrou přispět k diferenciální diagnostice, včasné a cílené terapii, eventuelně prevenci u rizikových členů rodiny. Imperativem k vyšetření by měl být záchyt akutní přední uveitidy, který signalizuje riziko postupného vzniku spondyloarthropatie a včasná léčba nesteroidními protizánětlivými léky může významnou měrou přispět ke zlepšení prognózy tohoto degenerativního zánětlivého onemocnění.
Nejistota měření: Neuvádí se
Mez detekce: Neuvedeno
Systémy primárního vzorku
Druh odběrového materiálu: Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr
materiálu Laboratorní příručky
Typ materiálu odebíraného: Venózní krev
Odebírané množství vzorku: 5 ml nesrážlivé periferní krve do skla nebo plastu s protisrážlivou úpravou (K-EDTA, citrát sodný).
NEODEBÍRAT DO LITHIUM HEPARINU!
Typ materiálu pro laboratorní stanovení: Pná krev
Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu: 500µl
Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C: 48 hod
Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C: 48 hod
Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C: Neuvedeno
Interference: Neuvádí se
Dostupnost pro rutinní vyšetření: Pracovní dny
Dostupnost pro statimová vyšetření: Není statimové vyšetření
Odezva pro rutinní vyšetření: Do 24hodin od doručení materiálu do laboratoře
Odezva pro statimová vyšetření: Není statimové vyšetření
Referenční rozmezí HLA-B27-
Nepřítomnost alely Negativní

HLA-B27+
Přítomnost alely Pozitivní

HLA-B27+/-
Nejasný výsledek Doporučena konfirmační metoda
Zdroje variability: Neuvedeno
Interpretace výsledků: Hodnocení výsledků ve vztahu k naměřeným hodnotám je hodnoceno tak, jak je uvedeno výše (viz referenční rozmezí)

V nejasných případech je nezbytně nutné ověřit pozitivitu mikrocytotoxickým testem nebo pomocí PCR.

Přítomnost HLA-B27 fenotypu u pacienta nemusí znamenat onemocnění ankylozující spondyloartritidou. Naopak, pouze 90% postižených pacientů je HLA-B27+.

Výsledky testů je nutné hodnotit ve vztahu k ostatním klinickým a diagnostickým datům.

Hlášení výsledků provádí pracovník pověřený hlášením výsledků, konzultace k výsledkům podává
úsekový vedoucí.
Vytvořil: Ing. Monika Heinige, Karlovarské imunologické centrum, s.r.o., 04.05.2020