![]() |
List Laboratorní příručky | |
Datum aktualizace: | 22. 4. 2020 |
Evidenční číslo SOP: | SOPVI0043 |
Název metody: | HLA - B27 |
Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření: | B_HLA-27 |
Jednotky: | Neuvádí se |
Indikace: | Vyšetření přítomnosti tohoto antigenu pomocí průtokového cytometru je vhodné u pacientů s řadou nespecifických zánětlivých onemocnění, jako jsou záněty kloubů, vnitřních struktur oka (uveitida), krátkých kostí rukou, nohou a šlach, dále lupénka (psoriasis), a spondyloarthropatie, z nichž nejznámější je ankylózující spondylitida (zánětlivé systémové onemocnění osového skeletu a kloubů - Bechtěrevova nemoc. Detekce rizikového haplotypu HLA-B27 může významnou měrou přispět k diferenciální diagnostice, včasné a cílené terapii, eventuelně prevenci u rizikových členů rodiny. Imperativem k vyšetření by měl být záchyt akutní přední uveitidy, který signalizuje riziko postupného vzniku spondyloarthropatie a včasná léčba nesteroidními protizánětlivými léky může významnou měrou přispět ke zlepšení prognózy tohoto degenerativního zánětlivého onemocnění. |
Nejistota měření: | Neuvádí se |
Mez detekce: | Neuvedeno |
Systémy primárního vzorku | |
Druh odběrového materiálu: |
Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr materiálu Laboratorní příručky |
Typ materiálu odebíraného: | Venózní krev |
Odebírané množství vzorku: |
5 ml nesrážlivé periferní krve do skla nebo plastu s protisrážlivou úpravou (K-EDTA, citrát sodný). NEODEBÍRAT DO LITHIUM HEPARINU! |
Typ materiálu pro laboratorní stanovení: | Pná krev |
Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu: | 500µl |
Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C: | 48 hod |
Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C: | 48 hod |
Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C: | Neuvedeno |
Interference: | Neuvádí se |
Dostupnost pro rutinní vyšetření: | Pracovní dny |
Dostupnost pro statimová vyšetření: | Není statimové vyšetření |
Odezva pro rutinní vyšetření: | Do 24hodin od doručení materiálu do laboratoře |
Odezva pro statimová vyšetření: | Není statimové vyšetření |
Referenční rozmezí |
HLA-B27- Nepřítomnost alely Negativní HLA-B27+ Přítomnost alely Pozitivní HLA-B27+/- Nejasný výsledek Doporučena konfirmační metoda |
Zdroje variability: | Neuvedeno |
Interpretace výsledků: |
Hodnocení výsledků ve vztahu k naměřeným hodnotám je hodnoceno tak, jak je uvedeno výše (viz referenční rozmezí) V nejasných případech je nezbytně nutné ověřit pozitivitu mikrocytotoxickým testem nebo pomocí PCR. Přítomnost HLA-B27 fenotypu u pacienta nemusí znamenat onemocnění ankylozující spondyloartritidou. Naopak, pouze 90% postižených pacientů je HLA-B27+. Výsledky testů je nutné hodnotit ve vztahu k ostatním klinickým a diagnostickým datům. Hlášení výsledků provádí pracovník pověřený hlášením výsledků, konzultace k výsledkům podává úsekový vedoucí. |
Vytvořil: | Ing. Monika Heinige, Karlovarské imunologické centrum, s.r.o., 04.05.2020 |