![]() |
List Laboratorní příručky | |
Název metody: | Imunofenotypizace buněčných subpopulací |
Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření: | B_NK |
Jednotky: | % |
Indikace: | Posouzení stavu imunitního systému |
Nejistota měření: | 16,7% |
Mez detekce: | Neuvedeno |
Systémy primárního vzorku | |
Druh odběrového materiálu: |
Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr materiálu Laboratorní příručky |
Typ materiálu odebíraného: | Venózní krev |
Odebírané množství vzorku: | 5ml |
Typ materiálu pro laboratorní stanovení: | Krev |
Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu: | 500µl |
Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C: | 48hodin |
Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C: | 48hodin |
Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C: | Není stabilní |
Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C: | Není stabilní |
Interference: |
Nesmí být použity zmrazené, hemolytické nebo fixované plné krve. Špatně analyzovatelné mohou být vzorky od pacientů užívajících imunosupresiva. |
Dostupnost pro rutinní vyšetření: | Pracovní dny |
Dostupnost pro statimová vyšetření: | Není statimové vyšetření |
Odezva pro rutinní vyšetření: | Do 48hodin od doručení materiálu do laboratoře |
Odezva pro statimová vyšetření: | Není statimové vyšetření |
Referenční rozmezí | Pohlaví Věk_od Věk_do Dolní_ref._mez Horní_ref._mez Jednotky ------------------------------------------------------------------------- A 1d 1r 8 17 % A 1r 1d 3r 8 17 % A 3r 1d 6r 1d 8 15 % A 6r 2d 18r 4d 9 23 % A 18r 5d 99r 6 30 % ------------------------------------------------------------------------- Vysvětlivky: d-den, m-měsíc, r-rok, A-muž i žena, F-žena, M-muž |
Zdroje variability: | Výrobce neudává |
Interpretace výsledků: |
Hodnocení výsledků ve vztahu k naměřeným hodnotám je hodnoceno tak, jak je uvedeno v tabulce v části Referenční rozmezí. NK lymfocyty (CD3-/ CD16+,CD56+) zprostředkovávají cytotoxickou reakci proti některým nádorovým a viry infikovaným buňkám. Abnormální zdravotní stav není vždy reprezentován abnormálním zastoupením některých populací leukocytů. Pacienti s abnormálním zdravotním stavem mohou mít stejné zastoupení jednotlivých druhů leukocytů jako zdravý jedinec. Výsledky testů je nutné hodnotit ve vztahu k ostatním klinickým a diagnostickým datům. Hlášení výsledků provádí pracovník pověřený hlášením výsledků, konzultace k výsledkům podává úsekový vedoucí. |
Evidenční číslo SOP: | SOPVI0048 |
Vytvořil: | Ing. Monika Heinige, Karlovarské imunologické centrum, s.r.o., 23.01.2020 |