List Laboratorní příručky | |
Datum aktualizace: | 8. 2. 2020 |
Evidenční číslo SOP: | SOPVI0025 |
Název metody: | Deamidovaný gliadin A |
Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření: | S_DAGli IgA |
Jednotky: | Index |
Indikace: | Podezření na zánětlivé onemocnění tenkého střeva celiakální sprue či monitorování účinku léčby, kterým je dodržování bezlepkové diety. |
Nejistota měření: | Neuvedena |
Mez detekce: | Neuvedena |
Systémy primárního vzorku | |
Druh odběrového materiálu: |
Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr materiálu Laboratorní příručky |
Typ materiálu odebíraného: | Venózní krev |
Odebírané množství vzorku: | 5ml |
Typ materiálu pro laboratorní stanovení: | Sérum |
Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu: | 180µl |
Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C: | Neuvedena |
Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C: | Neuvedena |
Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C: | 7dnů |
Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C: | Více než 1 týden |
Interference: | Neuvádí se |
Dostupnost pro rutinní vyšetření: | Pracovní dny |
Dostupnost pro statimová vyšetření: | Není statimové vyšetření |
Odezva pro rutinní vyšetření: | Do 5 pracovních dnů od doručení materiálu do laboratoře |
Odezva pro statimová vyšetření: | Není statimové vyšetření |
Referenční rozmezí | Pohlaví Věk_od Věk_do Dolní_ref._mez Horní_ref._mez Jednotky ------------------------------------------------------------------------- A 1d 99r 0.00 1.10 index ------------------------------------------------------------------------- Vysvětlivky: d-den, m-měsíc, r-rok, A-muž i žena, F-žena, M-muž |
Zdroje variability: | Neuvedeno |
Interpretace výsledků: |
Hodnocení výsledků ve vztahu k naměřeným hodnotám je hodnoceno tak, jak je uvedeno v tabulce v sekci Referenční rozmezí. Negativní výsledek znamená, že v krevním oběhu pacienta nebyla detekována žádná z testovaných protilátek, ale její přítomnost se definitivně nevylučuje. Pozitivní výsledek obvykle znamená přítomnost protilátek proti deamidovanému gliadinu a podporuje diagnózu. Vyšetření vzorků hraničních je zapotřebí opakovat z nového odběru za 3-6 týdnů. Hlášení výsledků provádí pracovník pověřený hlášením výsledků, konzultace k výsledkům podává úsekový vedoucí. |
Vytvořil: | Ing. Monika Heinige, Karlovarské imunologické centrum, s.r.o., 07.02.2020 |