Lab In - Institut laboratorní medicíny
List Laboratorní příručky
Datum aktualizace: 8. 2. 2020
Evidenční číslo SOP: SOPVI0025
Název metody: Deamidovaný gliadin A
Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření: S_DAGli IgA
Jednotky: Index
Indikace: Podezření na zánětlivé onemocnění tenkého střeva celiakální sprue či monitorování účinku léčby, kterým je dodržování bezlepkové diety.
Nejistota měření: Neuvedena
Mez detekce: Neuvedena
Systémy primárního vzorku
Druh odběrového materiálu: Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr
materiálu Laboratorní příručky
Typ materiálu odebíraného: Venózní krev
Odebírané množství vzorku: 5ml
Typ materiálu pro laboratorní stanovení: Sérum
Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu: 180µl
Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C: Neuvedena
Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C: Neuvedena
Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C: 7dnů
Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C: Více než 1 týden
Interference: Neuvádí se
Dostupnost pro rutinní vyšetření: Pracovní dny
Dostupnost pro statimová vyšetření: Není statimové vyšetření
Odezva pro rutinní vyšetření: Do 5 pracovních dnů od doručení materiálu do laboratoře
Odezva pro statimová vyšetření: Není statimové vyšetření
Referenční rozmezí
Pohlaví Věk_od      Věk_do      Dolní_ref._mez Horní_ref._mez Jednotky   
-------------------------------------------------------------------------
   A    1d          99r         0.00           1.10           index
-------------------------------------------------------------------------
Vysvětlivky: d-den, m-měsíc, r-rok, A-muž i žena, F-žena, M-muž
Zdroje variability: Neuvedeno
Interpretace výsledků: Hodnocení výsledků ve vztahu k naměřeným hodnotám je hodnoceno tak, jak je uvedeno v tabulce v sekci Referenční rozmezí.

Negativní výsledek znamená, že v krevním oběhu pacienta nebyla detekována žádná z testovaných protilátek, ale její přítomnost se definitivně nevylučuje.
Pozitivní výsledek obvykle znamená přítomnost protilátek proti deamidovanému gliadinu a podporuje diagnózu.
Vyšetření vzorků hraničních je zapotřebí opakovat z nového odběru za 3-6 týdnů.

Hlášení výsledků provádí pracovník pověřený hlášením výsledků, konzultace k výsledkům podává
úsekový vedoucí.
Vytvořil: Ing. Monika Heinige, Karlovarské imunologické centrum, s.r.o., 07.02.2020