|
|
| List Laboratorní příručky | |
| Datum aktualizace: | 10. 2. 2020 |
| Evidenční číslo SOP: | SOPVI0027 |
| Název metody: | ASGPR |
| Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření: | S_ASGPR |
| Jednotky: | Index |
| Indikace: |
Asialoglykoproteinový receptor (ASGPR) je glykoprotein specifický pro buněčnou membránu jaterních buněk. Jedná se o lektin, který váže asialoglykoproteiny (glykoproteiny, ze kterých byla odstraněna sialová kyselina). ASGPR odstraňuje tyto cílové glykoproteiny z cirkulace jejich internalizací do hepatocytů. Indukce mechanizmů humorální a buněčné imunity na ASGPR byla pozorována v průběhu zánětlivých poruch jater, zvláště při autoimunitní hepatitidě. ASGPR je preferenčně exprimován na povrchu periportálních buněk, kde bývá nalézána nekróza. Indikací k vyšetření je následná a diferenciální diagnostika toxických a jiných chronických hepatopatií. ASGPR protilátky jsou detekovány u 76 % pacientů s autoimunitní hepatitidou (AIH). Jsou nalézány také v sérech pacientů s primární biliární cirhózou, chronickou virovou hepatitidou B a C a alkoholickou hepatopatií. U těchto nemocí jsou ovšem zachycovány s nižší frekvencí a v nižších titrech, než u AIH. ASGPR slouží jako marker aktivity zánětu u pacientů s AIH, neboť titr ASGPR autoprotilátek koreluje se závažností onemocnění a klesá při úspěšné léčbě. |
| Nejistota měření: | Neuvádí se |
| Mez detekce: | 0,40 |
| Systémy primárního vzorku | |
| Druh odběrového materiálu: |
Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr materiálu Laboratorní příručky |
| Typ materiálu odebíraného: | Venózní krev |
| Odebírané množství vzorku: | 5ml |
| Typ materiálu pro laboratorní stanovení: | Sérum |
| Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu: | 150µl |
| Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C: | Neuvedena |
| Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C: | Neuvedena |
| Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C: | 7dnů |
| Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C: | Více než 1 týden |
| Interference: | Lipemické, hemolytické a kontaminované vzorky se nesmí použít. |
| Dostupnost pro rutinní vyšetření: | Pracovní dny |
| Dostupnost pro statimová vyšetření: | Není statimové vyšetření |
| Odezva pro rutinní vyšetření: | Do 5 pracovních dnů od doručení materiálu do laboratoře |
| Odezva pro statimová vyšetření: | Není statimové vyšetření |
| Referenční rozmezí | |
| Zdroje variability: | Výrobcem neuvedeny |
| Interpretace výsledků: |
Hodnocení výsledků ve vztahu k naměřeným hodnotám je uvedeno v tabulce v sekci Referenční rozmezí. Negativní výsledek znamená, že v krevním oběhu pacienta nebyly detekovány protilátky proti asialoglykoproteinovému receptoru (ASGPR), ale jejich přítomnost se definitivně nevylučuje. Pozitivní výsledek obvykle znamená přítomnost protilátek proti ASGPR ve třídě IgG. Pozitivní autoprotilátky ASGPR se mohou objevit i zdánlivě zdravých jedinců. Žádná klinická diagnóza by neměla být založena pouze na výsledcích in vitro diagnostických metod. Lékař musí zvážit všechny klinické a laboratorní známky pro zjištění diagnózy. Vyšetření vzorků hraničních (tj. s indexem pozitivity 0,9 až 1,1) se doporučuje opakovat z nového odběru. Hlášení výsledků provádí pracovník pověřený hlášením výsledků, konzultace k výsledkům podává úsekový vedoucí. |
| Vytvořil: | Ing. Monika Heinige, Karlovarské imunologické centrum, s.r.o., 10.02.2020 |