Lab In - Institut laboratorní medicíny
List Laboratorní příručky
Evidenční číslo SOP: SOPVI0159
Název metody: Vyšetření přítomnosti protilátek proti RSV viru ve třídě IgA v lidském séru
Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření: RSV IgA
Jednotky: index
Indikace: Indikací k vyšetření je při podezření na infekci způsobenou virem RSV. Respirační syncyciální virus (RSV) patří mezi viry s jediným celistvým vláknem RNA o negativní polaritě, patřící do čeledi Paramyxoviridae. Infekce RS-virem způsobuje onemocnění respiračního traktu s různými projevy.
U dětí způsobuje závažnou bronchiolitidu, zatímco u dospělých se nákaza projevuje jen jako lehká infekce horních cest dýchacích. Závažné komplikace mohou často nastat u rizikových skupin jako jsou nedonošení novorozenci, kojenci, starší jedinci nebo pacienti s chronickým onemocněním respiračního traktu.
Respirační syncyciální virus napadá epiteliální buňky horních cest dýchacích. Rozrušuje buněční membrány několika sousedních buněk, čímž dojde ke splynutí jejich cytoplazem za vzniku mnohojaderného buněčného útvaru - syncytia. Způsobuje jejich nekrózu, což ve spojení se zánětlivým exsudátem a ucpáním bronchiol může způsobit vážné respirační problémy. Pokud infekce sestoupí i do dolních cest dýchacích, může vzniknout edém a alveolární kolaps.
Virus je rozšířený po celém světě a je vysoce nakažlivý. Většina dětí je infikována již během první zimy po narození; 25% - 40 % z nich má příznaky bronchiolitidy nebo pneumonie a v 0,5% - 2 % případů je dokonce nutná hospitalizace. U většiny dětí lze sérologicky zaregistrovat přítomnost protilátek proti RSV do 3 let věku. RSV způsobuje opakované infekce v průběhu celého života spojené s příznaky nachlazení.
Nejistota měření: Neuvádí se
Mez detekce: Neuvedeno
Systémy primárního vzorku
Druh odběrového materiálu: Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr
materiálu Laboratorní příručky
Typ materiálu odebíraného: venózní krev
Odebírané množství vzorku: 5 ml
Typ materiálu pro laboratorní stanovení: S_sérum
Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu: 180µl
Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C: 1 den
Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C: 1 den
Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C: 1 týden
Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C: neuvedeno
Interference: Vyšetření ovlivňuje: hemoglobin v hodnotách nad 10 mg/ml, triglyceridy nad 5mg/ml, bilirubin nad 0,2 mg/ml.
Dostupnost pro rutinní vyšetření: Pracovní dny
Dostupnost pro statimová vyšetření: Není statimové vyšetření
Odezva pro rutinní vyšetření: Do 5 pracovních dnů
Odezva pro statimová vyšetření: Není statimové vyšetření
Referenční rozmezí
Pohlaví Věk_od      Věk_do      Dolní_ref._mez Horní_ref._mez Jednotky   
-------------------------------------------------------------------------
   A                99r         0.0            0.9            index
-------------------------------------------------------------------------
Vysvětlivky: d-den, m-měsíc, r-rok, A-muž i žena, F-žena, M-muž
Zdroje variability: Neuvedeno
Interpretace výsledků:
Vzorky s hodnotou index > 1,1              se hodnotí jako pozitivní
Vzorky s hodnotou index => 0,9 do =< 1,1   se hodnotí jako hraniční
Vzorky s hodnotou index < 0,9              se hodnotí jako negativní

Vzorky, jejichž hodnota absorbance je v pásmu 10 % nad nebo pod hodnotou cut-off nelze považovat za jednoznačně pozitivní nebo negativní. U těchto vzorků doporučujeme opakovat test za 2 až 4 týdny s čerstvě odebranými vzorky. Pokud i výsledky druhého testu budou opět v pásmu 10 % pod nebo nad hodnotou cut-off, je tyto vzorky možno považovat za negativní.
Vzorky lze považovat za negativní, pokud je hodnota jejich absorbance o 10 % nižší než hodnota cut-off.
Vytvořil: Mgr. Hedvika Žáková, Sang Lab - klinická laboratoř, s.r.o., 29.06.2020