|
|
| List Laboratorní příručky | |
| Evidenční číslo SOP: | SOPVI0158 |
| Název metody: | Vyšetření přítomnosti protilátek proti viru chřipky B ve třídě IgA v lidském séru |
| Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření: | Influenza B IgA |
| Jednotky: | index |
| Indikace: |
Indikací k vyšetření je podezření na infekci způsobenou virem chřipky (influenzy) B. Chřipkové RNA viry patří do čeledi Orthomyxoviridae. Dělí se na tři rody, značené A, B a C. Ty se od sebe liší vnitřním, druhově specifickým nukleoproteinovým antigenem. Chřipka typu B vyvolává onemocnění pouze u lidí, driftové změny jsou vzácné a pandemie nevyvolává. Může probíhat i s převahou postižení gastrointestinálního traktu jako tzv. střevní chřipka. Virus typu B vyvolává menší epidemie, zvláště pak v dětských kolektivech (typicky mateřské školy). Antigenní shift typu B nebyl zaznamenán. Onemocnění má sezónní charakter, vyskytuje se především v zimě a na začátku jara. Aerosolový přenos viru je nejvyšší v chladných podmínkách (méně než 5 °C) a při nízké relativní vlhkosti vzduchu. Zdrojem nákazy je člověk na konci inkubační doby a v prvních dnech akutního onemocnění (nejvíce je infekční druhý a třetí den po nákaze, nakažlivost trvá cca 7-10 dní). Děti jsou mnohem více nakažlivé než dospělí (uvolňují virus až dva týdny po infekci). Při komplikacích jako je pneumonie je virus uvolňován do prostředí 10-12 dní. Velké riziko pro okolí představují pacienti s asymptomatickým průběhem. Klinické příznaky: horečka, třesavka, bolesti hlavy, myalgie, artralgie, bolest očí, zad a nohou, nauzea. Během dalších dní po nákaze přibývají příznaky postižení dolních cest dýchacích: rýma, bolest v krku, kašel. Akutní fáze je při běžném průběhu onemocnění 10 dní, poté může být další měsíc nebo i déle fáze zvýšené únavnosti. U pacientů s oslabenou imunitou případně dalšími přidruženými onemocněními může být průběh dramatičtější až fatální (primární i sekundární pneumonie, myokarditis atd). |
| Nejistota měření: | Neuvádí se |
| Mez detekce: | Neuvedeno |
| Systémy primárního vzorku | |
| Druh odběrového materiálu: |
Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr materiálu Laboratorní příručky |
| Typ materiálu odebíraného: | venózní krev |
| Odebírané množství vzorku: | 5 ml |
| Typ materiálu pro laboratorní stanovení: | S_sérum |
| Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu: | 180µl |
| Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C: | 1 den |
| Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C: | 1 den |
| Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C: | 1 týden |
| Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C: | neuvedeno |
| Interference: | Vyšetření je ovlivněno hemolýzou nad 10 mg/ml, triglyceridy nad 5 mg/ml, bilirubin nad 0,2 mg/ml. |
| Dostupnost pro rutinní vyšetření: | Pracovní dny |
| Dostupnost pro statimová vyšetření: | Není statimové vyšetření |
| Odezva pro rutinní vyšetření: | Do 5 pracovních dnů |
| Odezva pro statimová vyšetření: | Není statimové vyšetření |
| Referenční rozmezí | Pohlaví Věk_od Věk_do Dolní_ref._mez Horní_ref._mez Jednotky ------------------------------------------------------------------------- A 99r 0.0 0.9 index ------------------------------------------------------------------------- Vysvětlivky: d-den, m-měsíc, r-rok, A-muž i žena, F-žena, M-muž |
| Zdroje variability: | Neuvedeno |
| Interpretace výsledků: | Vzorky s hodnotou index > 1,1 se hodnotí jako pozitivní Vzorky s hodnotou index => 0,9 do =< 1,1se hodnotí jako hraniční Vzorky s hodnotou index < 0,9 se hodnotí jako negativní Vzorky lze považovat za pozitivní, pokud je hodnota jejich absorbance o 10 % vyšší než hodnota cutt-off. Vzorky, jejichž hodnota absorbance je v pásmu 10 % nad nebo pod hodnotou cut-off nelze považovat za jednoznačně pozitivní nebo negativní. U těchto vzorků doporučujeme opakovat test za 2 až 4 týdny s čerstvě odebranými vzorky. Pokud i výsledky druhého testu budou opět v pásmu 10 % pod nebo nad hodnotou cut-off, je tyto vzorky možno považovat za negativní. Vzorky lze považovat za negativní, pokud je hodnota jejich absorbance o 10 % nižší než hodnota cut-off. |
| Vytvořil: | Mgr. Hedvika Žáková, Sang Lab - klinická laboratoř, s.r.o., 29.06.2020 |