List Laboratorní příručky | |
Evidenční číslo SOP: | SOPVI0157 |
Název metody: | Vyšetření přítomnosti protilátek proti viru chřipky A ve třídě IgA v lidském séru |
Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření: | Influenza A IgA |
Jednotky: | index |
Indikace: |
Indikací k vyšetření je při podezření na infekci způsobenou virem Influenzy A. Influenza A je původce virových infekcí horních cest dýchacích. Charakteristické jsou pro ni epidemické výskyty v zimních měsících postihující vnímavou populaci. K přenosu dochází kapénkovou infekcí a kontaminovanými předměty. Symptomy: kašel, horečka, bolesti v krku, ucpaný nos, slzení, bolest hlavy, svalů a často nadměrná únava. Chřipkové RNA viry patří do čeledi Orthomyxoviridae. Dělí se na tři rody, značené A, B a C. Ty se od sebe liší vnitřním, druhově specifickým nukleoproteinovým antigenem. Typ C nezpůsobuje epidemie jako A a B, obvykle jde o asymptomatické nebo jen lehké respirační onemocnění. Důležitou biologickou vlastností chřipkových virů A je schopnost vytvářet antigenní variace - antigenní posun (drift) a antigenní zvrat (shift). Antigenní posun je způsobován bodovými mutacemi částí genomu kódujících H (hemaglutinin) a N (neuraminidáza) a projevuje se malými antigenními a strukturálními změnami obou glykoproteinů. Antigenní zvrat vzniká vzájemnou výměnou segmentů nově se tvořících genomů virů (rekombinace, angl. genetic reassortment - přeuspořádání) po předchozí infekci vnímavé buňky (embrya, hostitele) dvěma nebo i více antigenně odlišnými viry. Tak dochází v přírodě ke vzniku antigenně zcela "nových" chřipkových virů. Antigenní zvrat (shift) často vede ke vzniku pandémie provázené dramatickým nárůstem morbidity a mortality. U vnímavých jedinců mohou s oslabenou imunitou nastat závažné komplikace, jako je chřipková pneumonie, encefalitida, endokarditida, myokarditida, artralgie a artritidy. |
Nejistota měření: | Neuvádí se |
Mez detekce: | Neuvedeno |
Systémy primárního vzorku | |
Druh odběrového materiálu: |
Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr materiálu Laboratorní příručky |
Typ materiálu odebíraného: | venózní krev |
Odebírané množství vzorku: | 5 ml |
Typ materiálu pro laboratorní stanovení: | S_sérum |
Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu: | 180 µl |
Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C: | 1 den |
Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C: | 1 den |
Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C: | 1 týden |
Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C: | neuvedeno |
Interference: | Vyšetření ovlivňuje: hemoglobin nad 10 mg/ml, triglyceridy nad 5mg/ml, bilirubin nad 0,2 mg/ml. |
Dostupnost pro rutinní vyšetření: | Pracovní dny |
Dostupnost pro statimová vyšetření: | Není statimové vyšetření |
Odezva pro rutinní vyšetření: | Do 5 pracovních dnů |
Odezva pro statimová vyšetření: | Není statimové vyšetření |
Referenční rozmezí | Pohlaví Věk_od Věk_do Dolní_ref._mez Horní_ref._mez Jednotky ------------------------------------------------------------------------- A 99r 0.0 0.9 index ------------------------------------------------------------------------- Vysvětlivky: d-den, m-měsíc, r-rok, A-muž i žena, F-žena, M-muž |
Zdroje variability: | Neuvedeno |
Interpretace výsledků: | Vzorky s hodnotou index > 1,1 se hodnotí jako pozitivní Vzorky s hodnotou index => 0,9 do =< 1,1 se hodnotí jako hraniční Vzorky s hodnotou index < 0,9 se hodnotí jako negativní Vzorky lze považovat za pozitivní, pokud je hodnota jejich absorbance o 10 % vyšší než hodnota cutt-off. Vzorky, jejichž hodnota absorbance je v pásmu 10 % nad nebo pod hodnotou cut-off nelze považovat za jednoznačně pozitivní nebo negativní. U těchto vzorků doporučujeme opakovat test za 2 až 4 týdny s čerstvě odebranými vzorky. Pokud i výsledky druhého testu budou opět v pásmu 10 % pod nebo nad hodnotou cut-off, je tyto vzorky možno považovat za negativní. Vzorky lze považovat za negativní, pokud je hodnota jejich absorbance o 10 % nižší než hodnota cut-off. |
Vytvořil: | Mgr. Hedvika Žáková, Sang Lab - klinická laboratoř, s.r.o., 29.06.2020 |