|
| List Laboratorní příručky | |
| Aktualizace: | 1.5.2020 |
| Název metody: | Stanovení avidity protilátek proti Toxoplasma gondii ve třídě IgG v lidském séru. |
| Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření: | Toxo IgG AVIDITA |
| Jednotky: | index avidity |
| Indikace: | Vyšetření je indikováno při pozitivním nálezu protilátek proti Toxoplasma gondii ve třídě IgG. Vyšetření dokáže obvykle rozlišit infekce akutní (trvající méně než 4 měsíce) a infekce proběhlé, neakutní, (starší než 4 měsíce). Výsledek vyšetření pomáhá k interpretaci pozitivního výsledku vyšetření přítomnosti IgG protiltátek, které se provádí jako screeningové v těhotenství. |
| Nejistota měření: | Neuvádí se |
| Mez detekce: | Neuvedeno |
| Systémy primárního vzorku | |
| Druh odběrového materiálu: |
Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr materiálu Laboratorní příručky |
| Typ materiálu odebíraného: | venózní krev |
| Odebírané množství vzorku: | 5 ml |
| Typ materiálu pro laboratorní stanovení: | S_sérum |
| Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu: | 430µl |
| Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C: | 1 den |
| Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C: | 1 den |
| Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C: | 1 týden |
| Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C: | - |
| Interference: |
Výsledek vyšetření není ovlivněn bilirubinem do 20mg/l, triacylgyceroly do 30g/l, pretiny do 120 Kontrolované studie potenciálně interferujících látek a faktorů ukázaly, že výsledky testu nejsou ovlivněny antikoagulačními preparáty (citrát sodný, EDTA, heparin), |
| Dostupnost pro rutinní vyšetření: | Pondělí až Pátek |
| Dostupnost pro statimová vyšetření: | není statimové vyšetření |
| Odezva pro rutinní vyšetření: | - |
| Odezva pro statimová vyšetření: | Do 2 hodin od doručení materiálu do laboratoře |
| Referenční rozmezí |
Pohlaví Věk od Věk do Dolní referenční mez Horní referenční mez Jednotky ----------------------------------------------------------------------------------------------- A 0D 99R 0,50 0,60 index avidity ----------------------------------------------------------------------------------------------- menší než 0,50 = negativní, 0,5 - 0,59 hraniční, rovno a větší 0,60 = pozitivní Vysvětlivky: d-den, m-měsíc, r-rok / A - muž i žena, F - žena, M - muž |
| Zdroje variability: | Neuvedeno |
| Interpretace výsledků: |
index avidity anti-Toxoplasmosa IgG Vzorky s hodnotou indexu avidity >= 0,60 se hodnotí jako vysoká avidita Vzorky s hodnotou indexu avidity 0,5 - 0,59,9se hodnotí jako střední avidita Vzorky s hodnotou indexu avidity < 0,60 se hodnotí jako nízká avidita Diferenciální diagnóza akutní toxoplasmózy umožňuje adekvátní léčbu, která snižuje riziko onemocnění jak u pacientů se sníženou imunitou, tak postižení plodu u těhotných žen. Koncentrace specifických IgG protilátek proti toxoplasmose se postupně zvyšuje a nabývá vrcholu dva až pět měsíců po vzniku klinických příznaků. Proto určení přítomnosti IgG protilátek přichází v úvahu při rozlišení osob, u kterých proběhla infekce a u kterých ne. Zejména je to důležité pro zavedení vhodné profylaxe u vnímavých žen v plodném věku. Stanovení avidity IgG protilátek proti Toxoplasmose umožňuje rozlišení akutního onemocnění od reaktivace infekce. Nízká hodnota indexu avidity: implikuje možnost primární infekce získané v době kratší než čtyři měsíce před odběrem vzorku. Nízký index avidity ale nevylučuje prodělanou infekci, jelikož u části pacientů mohou nízce avidní IgG protilátky přetrvávat. Střední hodnota indexu avidity: nevylučuje možnost nedávné infekce, ale může svědčit o dříve prodělané infekci, která není doprovázena odpovídající aviditou IgG protilátek. Vysoká hodnota indexu avidity: vylučuje, že primární infekce byla získána v době kratší než čtyři měsíce před odběrem vzorku. Hlášení výsledků provádí pracovník pověřený hlášením výsledků, konzultace k výsledkům podává úsekový vedoucí. Zdravotnickým zařízením pracujícím dle požadavků zákona 296/2008 Sb. a vyhlášky 422/2008 Sb. jsou telefonicky hlášeny všechny reaktivní nálezy. |
| Evidenční číslo SOP: | SOPVM1032 |
| Vytvořil: | MUDr. Pavel Adamec, Sang Lab - klinická laboratoř, s.r.o., 13.05.2020 |