| List Laboratorní příručky |
| Evidenční číslo SOP: |
SOPVI0163
|
| Název metody: |
Stanovení IgG protilátek proti Toxocara sp. metodou EIA a jejich avidity modifikovanou metodou ELISA v lidském séru
|
| Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření: |
Toxocara IgG avidita
|
| Jednotky: |
%
|
| Indikace: |
Index avidity vyjadřuje pevnost mezi antigenem a protilátkou. Při primární infekci se tvoří nejprve protilátky s nízkou aviditou. V průběhu infekce imunitní odpověď organismu vyzrává a avidita protilátek se zvyšuje. V latentní fázi onemocnění jsou protilátky vysoce avidní a při sekundární infekci nebo reaktivaci produkují paměťové B-buňky ihned IgG protilátky s vysokou aviditou. Stanovení avidity protilátek IgG umožňuje přesnější určení fáze nákazy a je vhodným doplněním sérologické diagnostiky.
|
| Nejistota měření: |
Neuvádí se
|
| Mez detekce: |
Neuvádí se
|
| Systémy primárního vzorku |
| Druh odběrového materiálu: |
Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr
materiálu Laboratorní příručky
|
| Typ materiálu odebíraného: |
Venózní krev
|
| Odebírané množství vzorku: |
5 ml
|
| Typ materiálu pro laboratorní stanovení: |
S_sérum
|
| Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu: |
300 µl
|
| Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C: |
1 den
|
| Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C: |
1 den
|
| Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C: |
5 dnů
|
| Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C: |
Neuvedeno
|
| Interference: |
Podle výrobce mohou bakteriálně kontaminované, hemolytické nebo chylózní a antikoagulanty obsažené v plazmě ovlivnit výsledek testu.
|
| Dostupnost pro rutinní vyšetření: |
Pracovní dny
|
| Dostupnost pro statimová vyšetření: |
Není statimové vyšetření
|
| Odezva pro rutinní vyšetření: |
Do 5 pracovních dnů
|
| Odezva pro statimová vyšetření: |
Není statimové vyšetření
|
| Referenční rozmezí |
Pohlaví Věk_od Věk_do Dolní_ref._mez Horní_ref._mez Jednotky
-------------------------------------------------------------------------
A 99r 0.0 40.0 %
-------------------------------------------------------------------------
Vysvětlivky: d-den, m-měsíc, r-rok, A-muž i žena, F-žena, M-muž
|
| Zdroje variability: |
Nejsou známé zdroje variability
|
| Interpretace výsledků: |
Index < 40% nízká avidita časná nákaza (akutní fáze) nejčastěji do 5 měsíců po nákaze
Index 41-50% hraniční avidita zhruba 5-7 měsíců po vzniku nákazy
Index 51-100% vysoká avidita stará nákaza (chronická infekce)
V případě hraničních výsledků je třeba otestovat po 2-6 týdnech nový vzorek séra.
|
| Vytvořil: |
Mgr. Hedvika Žáková, Sang Lab - klinická laboratoř, s.r.o., 01.07.2020
|
