List Laboratorní příručky
Datum aktualizace:	5.3.2020
Evidenční číslo SOP:	SOPVI0191
Název metody:	Toxoplasma PCR
Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření:	Toxoplasma PCR (CSF)
Jednotky:	Neuvádí se
Indikace:	Vyšetření slouží k průkazu Toxoplasma gondii, původce toxoplasmózy u imunokompetentních osob, těhotných žen, plodu a imunokompromitovaných pacientů se specifickými projevy infekce nebo při podezření na infekci. Zjišťujeme, zda-li jsou zdravotní problémy důsledkem infekce T. gondii a zda-li se jedná o získanou (akutní nebo latentní fázi, případně o reaktivaci latentní fáze infekce) nebo o vrozenou toxoplasmózu. U imunokompromitovaných osob (např. AIDS) může toxoplazmóza vyvolat závažné poškození CNS.
Nejistota měření:	Neuvádí se
Mez detekce:	400 kopií / ml
Systémy primárního vzorku
Druh odběrového materiálu:	Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr materiálu Laboratorní příručky
Typ materiálu odebíraného:	Mozkomíšní mok
Odebírané množství vzorku:	alespoň 1 ml
Typ materiálu pro laboratorní stanovení:	Mozkomíšní mok
Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu:	200 µl
Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C:	1 den
Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C:	1 den
Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C:	48 hodin
Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C:	1 měsíc
Interference:	Neuvedeno
Dostupnost pro rutinní vyšetření:	Jednou týdně
Dostupnost pro statimová vyšetření:	Není statim; laboratoř je v urgentních případech schopna vyšetření provést do druhého dne
Odezva pro rutinní vyšetření:	Do týdne
Odezva pro statimová vyšetření:	Není statim; laboratoř je v urgentních případech schopna vyšetření provést do druhého dne.
Referenční rozmezí
Zdroje variability:	Neuvedeno
Interpretace výsledků:	Pozitivní výsledek svědčí pro přítomnost patogena a je indikací pro léčbu. Negativní výsledek jednoznačně nevylučuje přítomnost patogena.
Vytvořil:	Mgr. Lenka Fišerová, Karlovarské imunologické centrum, s.r.o., 04.03.2020