|
|
| List Laboratorní příručky | |
| Datum aktualizace: | 22.2.2020 |
| Evidenční číslo SOP: | SOPVI0117 |
| Název metody: | Orosomukoid |
| Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření: | Orosomukoid |
| Jednotky: | mg/l |
| Indikace: | Diagnostika zánětlivých onemocnění, nefrotický syndrom. |
| Nejistota měření: | 1,12 % |
| Mez detekce: |
Analytická citlivost testu je určena dolní hranicí kalibrační křivky a závisí na koncentraci proteinů v N Protein Standard SL. |
| Systémy primárního vzorku | |
| Druh odběrového materiálu: |
Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr materiálu Laboratorní příručky |
| Typ materiálu odebíraného: | Krev |
| Odebírané množství vzorku: | 2 ml |
| Typ materiálu pro laboratorní stanovení: | Sérum |
| Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu: | 102,5 ul |
| Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C: | neuvádí se |
| Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C: | neuvádí se |
| Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C: | neuvádí se |
| Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C: | neuvádí se |
| Interference: | Pro koncentrace triglyceridů do 12,5 g/l, bilirubinu do 0,6 g/l a volného hemoglobinu do 10 g/l nebyly prokázány interference. Není známo ovlivnění analýzy běžně užívanými léčivy. Zákal a částečky přítomné ve vzorku mohou vyšetření ovlivnit. Vzorky obsahující částečky je proto třeba před analýzou centrifugovat. Lipemické nebo zakalené vzorky, které není možno pročistit centrifugací (10 minut při otáčkách přibližně 15.000 x g) nelze použít. |
| Dostupnost pro rutinní vyšetření: | Pracovní dny |
| Dostupnost pro statimová vyšetření: | Pracovní dny |
| Odezva pro rutinní vyšetření: | Do 4 hodin od doručení materiálu do laboratoře |
| Odezva pro statimová vyšetření: | není statimové vyšetření |
| Referenční rozmezí | Pohlaví Věk_od Věk_do Dolní_ref._mez Horní_ref._mez Jednotky ------------------------------------------------------------------------- A 99r 0.3 1.3 g/l ------------------------------------------------------------------------- Vysvětlivky: d-den, m-měsíc, r-rok, A-muž i žena, F-žena, M-muž |
| Zdroje variability: | Kyselý alfa-1-glykoprotein je plazmatický glykoprotein s obsahem uhlovodíků cca 40 %. U zdravých osob lze v referenčním intervalu zjistit rozdíly. Zejména u žen, které orálně užívají antikoncepci, a u těhotných žen se vyskytují nižší koncentrace ve srovnání s muži. |
| Interpretace výsledků: |
Stejně jako u proteinů akutní fáze jsou i hladiny kyselého alfa-1-glykoproteinu zvýšené během infekcí a akutních a chronických zánětlivých procesů (např. u Crohnovy choroby). V těchto případech lze získat vysoce citlivé hodnocení stavu pacienta vypracováním prognostického indexu kyselého alfa-1-glykoproteinu a dalších parametrů, jako např. CRP. Pacienti se zraněními, popáleninami nebo nádory také vykazují zvýšené koncentrace. U pacientů s chronickým selháním ledvin bývají zjišťovány vysoké koncentrace kyselého alfa-1-glykoproteinu, přičemž mezi dialyzovanými a nedializovanými pacienty nejsou hlášeny zásadní rozdíly. Snížené koncentrace z důvodu omezené produkce kyselého alfa-1-glykoproteinu bývají zjišťovány u pacientů s chronickými chorobami jater. Nízké sérové koncentrace z důvodu zvýšeného vylučování tohoto proteinu souvisejí s nefrotickým syndromem. |
| Vytvořil: | Ing.Mgr. David Hepnar, MBA, Sang Lab - klinická laboratoř, s.r.o., 22.02.2020 |