|
|
| List Laboratorní příručky | |
| Datum aktualizace: | 21. 10. 2019 |
| Evidenční číslo SOP: | SOPVI0071 |
| Název metody: | AChR |
| Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření: | S_AChR |
| Jednotky: | nmol/l |
| Indikace: | Vyšetření je indikováno při podezření na onemocnění myastenia gravis. |
| Nejistota měření: | neuvedeno |
| Mez detekce: | 0,09 nmol/l |
| Systémy primárního vzorku | |
| Druh odběrového materiálu: |
Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr materiálu Laboratorní příručky |
| Typ materiálu odebíraného: | venózní krev |
| Odebírané množství vzorku: | 5 ml |
| Typ materiálu pro laboratorní stanovení: | S_sérum |
| Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu: | 100 µl |
| Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C: | 1 den |
| Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C: | 1 den |
| Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C: | 14 dní |
| Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C: | 1 rok |
| Dostupnost pro rutinní vyšetření: | Pracovní dny |
| Dostupnost pro statimová vyšetření: | Není statimové vyšetření |
| Odezva pro rutinní vyšetření: | Do 2 týdnů |
| Odezva pro statimová vyšetření: | Není statimové vyšetření |
| Referenční rozmezí | Pohlaví Věk_od Věk_do Dolní_ref._mez Horní_ref._mez Jednotky ------------------------------------------------------------------------- A 1d 99r 0.00 0.49 nmol/l ------------------------------------------------------------------------- Vysvětlivky: d-den, m-měsíc, r-rok, A-muž i žena, F-žena, M-muž |
| Zdroje variability: | Nejsou známé |
| Interpretace výsledků: |
Výsledky testu udávají koncetraci protilátek proti actylcholinovému receptoru (AChR) v nmol/l. Méně než 0,40 nmol/l NEGATIVNÍ 0,40 - 0,50 nmol/l hraniční Více a rovno 0,50nmol/l POZITIVNÍ Negativní výsledek znamená, že protilátky nebyly v krvi pacienta detekovány. Nepřítomnost autoprotilátek proti AChR nevylučuje MG. Při podezření je třeba vyšetřit protilátky proti svalově specifické tyrozinkináze, anti MUSK (až 70% pacientů s negativitou protilátek proti AChR, těžší průběh). Pozitivní výsledek znamená přítomnost protilátek proti AChR a podporuje diagnózu myastenia gravis. Na základě výsledku tohoto testu nelze dělat terapeutická rozhodnutí, pokud se nevezmou v úvahu také klinická zjištění a další diagnostické hodnoty. Téměř 90% pacientů se získanou generalizovanou MG vykazuje autoprotilátky proti AChR. U pacientů postižených MG s výhradně očními příznaky jsou detekovány asi v 60% případů. Autoprotilátky proti AChR nejsou přítomny u pacientů s genetickými formami MG (5 - 10% všech případů). Autoprotilátky proti AChR se vzácně objevují bez klinických příznaků MG, avšak pokud se to stane, naznačují vysoké riziko onemocnění. Tyto případy jsou asociovány s jinými autoimunitními chorobami. Průběh MG lze sledovat a hodnotit pravidelnou kontrolu koncentrace autoprotilátek v séru pacientů. |
| Vytvořil: | Ing. Monika Heinige, Karlovarské imunologické centrum, s.r.o., 23.10.2019 |