|
|
| List Laboratorní příručky | |
| Název metody: | Specifické IgE proti rPhl p1/bojínek luční |
| Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření: | S_IgE proti k rPhl p1 |
| Jednotky: | kU/l |
| Indikace: |
1) posouzení rizika závažné alergické reakce u pacientů s potravinovou alergií 2) odlišení primární alergie a zkříženě reagující u polysenzibilizovaných pacientů 3) indkace vhodné alerg. imunoterapie AI |
| Nejistota měření: | 5,0% |
| Mez detekce: | 0,10 kU/l |
| Systémy primárního vzorku | |
| Druh odběrového materiálu: |
Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr materiálu Laboratorní příručky |
| Typ materiálu odebíraného: | Venózní krev |
| Odebírané množství vzorku: | 5ml |
| Typ materiálu pro laboratorní stanovení: | Sérum |
| Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu: | 200µl |
| Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C: | Neuvedena |
| Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C: | Neuvedena |
| Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C: | 1 týden |
| Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C: | Více než týden |
| Interference: | Bakteriální kontaminace nebo tepelná inaktivace mohou ovlivnit výsledky testu. |
| Dostupnost pro rutinní vyšetření: | Pracovní dny |
| Dostupnost pro statimová vyšetření: | Není statimové vyšetření |
| Odezva pro rutinní vyšetření: | Do 5 pracovních dnů od doručení materiálu do laboratoře |
| Odezva pro statimová vyšetření: | Není statimové vyšetření |
| Referenční rozmezí | Pohlaví Věk_od Věk_do Dolní_ref._mez Horní_ref._mez Jednotky ------------------------------------------------------------------------- A 99r 0.00 0.10 kU/l ------------------------------------------------------------------------- Vysvětlivky: d-den, m-měsíc, r-rok, A-muž i žena, F-žena, M-muž |
| Zdroje variability: | Výrobce neudává |
| Interpretace výsledků: |
Možné jsou kížové reakce mezi pyly trav. IgE (kU/l)........Hladina IgE 0,00 - 0,09.....negativní 0,10 - 0,49.....velmi nízká 0,50 - 1,99.....nízká 2,00 - 14,99.....středně vysoká 15,00 - 49,99.....vysoká 50,00 - 99,99.....velmi vysoká > = 100........velmi vysoká Výsledky testu se udávají kvantitativně na dvě desetinná čísla a hladina protilátek se hodnotí tak, jak je uvedeno výše. Pro stanovení IgE specifických pro dané agens (alergenovou komponentu) naznačuje pozitivní výsledek (>0,10 kU/l) přítomnost IgE specifických pro daný protein. Negativní výsledek (<0,10 kU/l) získaný při stanovení specifických IgE naznačuje nepřítomnost protilátek specifických pro daný protein (alergen). Vyšetření běžně dostupnými laboratorními testy je přínosné tam, kde lze předpokládat alergickou reakci I. typu. U pacientů s onemocněním, kde hrají roli non IgE mechanismy (reakce II., III., IV. typu dle Cella a Coombse) není vyšetření vhodnou volbou. Interpretaci výsledků tohoto vyšetření je vždy nutno provádět individuálně a ve vztahu ke všem dostupným laboratorním a klinickým nálezům. Je důležité odlišit senzibilizaci, kdy jsou pozitivní diagnostické testy, ale nejsou přítomny klinické potíže. V těchto případech nelze diagnózu uzavřít jako alergickou reakci. Hlášení výsledků provádí pracovník pověřený hlášením výsledků, konzultace k výsledkům podává úsekový vedoucí. |
| Evidenční číslo SOP: | SOPVI0020 |
| Vytvořil: | Ing. Monika Heinige, Karlovarské imunologické centrum, s.r.o., 17.12.2018 |