|
|
| List Laboratorní příručky | |
| Název metody: | Specifické IgE proti směsi roztočů 1 (Derm.pt., Derm.far., Lept., Thyroplag., Euroglyp.) |
| Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření: | IgE proti směsi roztočů 1 |
| Jednotky: | kU/l |
| Indikace: |
Laboratorní potvrzení klinické diagnózy alergických onemocnění mediovaných IgE protilátkami. Vyšetření je přínosné pouze tam, kde lze předpokládat alergickou reakci I. typu. U pacientů s onemocněními, kde hrají roli non IgE mechanismy je vyšetření nevhodné. |
| Nejistota měření: | Neuvedena |
| Mez detekce: | 0,35 kU/l |
| Systémy primárního vzorku | |
| Druh odběrového materiálu: |
Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr materiálu Laboratorní příručky |
| Typ materiálu odebíraného: | Venózní krev |
| Odebírané množství vzorku: | 5ml |
| Typ materiálu pro laboratorní stanovení: | Sérum |
| Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu: | 200µl |
| Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C: | Neuvedeno |
| Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C: | Neuvedeno |
| Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C: | 1 týden |
| Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C: | Více než 1 týden |
| Interference: | Bakteriální kontaminace nebo tepelná inaktivace mohou ovlivnit výsledky testu. |
| Dostupnost pro rutinní vyšetření: | Pracovní dny |
| Dostupnost pro statimová vyšetření: | Není statimové vyšetření |
| Odezva pro rutinní vyšetření: | Do 5 pracovních dnů od doručení materiálu do laboratoře |
| Odezva pro statimová vyšetření: | Není statimové vyšetření |
| Referenční rozmezí | Pohlaví Věk_od Věk_do Dolní_ref._mez Horní_ref._mez Jednotky ------------------------------------------------------------------------- A 99r 0.00 0.35 kU/l ------------------------------------------------------------------------- Vysvětlivky: d-den, m-měsíc, r-rok, A-muž i žena, F-žena, M-muž |
| Zdroje variability: | Výrobce neudává. |
| Interpretace výsledků: |
IgE (kU/l)........Hladina IgE 0,00 - 0,35.....negativní 0,35 - 0,69.....nízká 0,70 - 3,49.....zvýšená 3,50 - 17,49.....středně vysoká 17,5 - 50,00.....vysoká 50,00 - 99,99.....velmi vysoká => 100.....velmi vysoká Výsledky testu se udávají kvantitativně na dvě desetinná čísla čísla a hladina protilátek se hodnotí tak, jak je uvedeno výše. Pro směsné alergeny představují hodnoty <0,35 kU/l negativní výsledky. Hodnoty =>0,35 představují výsledky pozitivní. Pozitivní výsledek indikuje přítomnost specifických IgE protilátek proti jednomu nebo více alergenům obsaženým v příslušné směsi. Je-li nutná identifikace specifické protilátky pro určitý alergen, je nutná nová analýza s alergeny obsaženými ve směsi. Negativní výsledek indikuje nepřítomnost nebo nedetekovatelně nízkou hladinu specifických protilátek proti všem alergenům obsaženým v daném směsném alergenu. Klasifikaci a interpretaci výsledků se směsnými alergeny nelze porovnávat s výsledky naměřenými s jednotlivými alergeny. Stupeň pozitivity zjištěný se směsí alergenů nelze považovat za kumulativní stupeň pozitivity jednotlivých alergenů ve směsi obsažených. Laboratorní vyšetření nemohou nahradit vyšetření klinická. Základní vyšetření při suspektní alergii jsou zejména podrobná anamnéza, klinické vyšetření, kožní prick testy a testy s alergeny. Vyšetření běžně dostupnými laboratorními testy je přínosné tam, kde lze předpokládat alergickou reakci I. typu. U pacientů s onemocněním, kde hrají roli non IgE mechanismy (reakce II., III., IV. typu dle Cella a Coombse) není vyšetření vhodnou volbou. Interpretaci výsledků tohoto vyšetření je vždy nutno provádět individuálně a ve vztahu ke všem dostupným laboratorním a klinickým nálezům. Je důležité odlišit senzibilizaci, kdy jsou pozitivní diagnostické testy, ale nejsou přítomny klinické potíže. V těchto případech nelze diagnózu uzavřít jako alergickou reakci. Hlášení výsledků provádí pracovník pověřený hlášením výsledků, konzultace k výsledkům podává úsekový vedoucí. |
| Evidenční číslo SOP: | SOPVI0021 |
| Vytvořil: | Ing. Monika Heinige, Karlovarské imunologické centrum, s.r.o., 11.09.2015 |