Lab In - Institut laboratorní medicíny
List Laboratorní příručky
Název metody: Imunofixační elektroforéza (IFE)
Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření: Imunofixace
Jednotky: Slovní hodnocení
Indikace: Imunofixace bílkovin séra se provádí při podezření na přítomnost monoklonální komponenty (paraproteinu). Paraprotein je tvořen buď celou molekulou příslušného imunoglobulinu (těžký i lehký řetězec), je charakterizován třídou IgG, IgA, IgM a antigenním typem kappa či lambda, případně je tvořena pouze těžkými či lehkými řetezci. Rozdíl oproti normálním imunoglobulinům je v jeho homogenitě.
Vyšetření slouží k určení typu zachyceného paraproteinu, při podezření na mnohočetný myelom, amyloidosu, paraproteinémii lehkých řetězců.
Nejistota měření: Neuvádí se
Mez detekce: Neuvedeno
Systémy primárního vzorku
Druh odběrového materiálu: Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr
materiálu Laboratorní příručky
Typ materiálu odebíraného: venózní krev
Odebírané množství vzorku: 5 ml
Typ materiálu pro laboratorní stanovení: S_sérum
Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu: 100 ul
Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C: 1 den
Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C: 4 dny
Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C: 2 týdny
Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C: 6 měsíců
Interference: V hemolytickém séru dochází ke zkreslení beta-2 frakce volným hemoglobinem. Lipemické sérum může být příčinou snížené pohyblivosti.
Vyšetření nelze provést z plazmy-přídatná frakce fibrinogenu mezi beta a gama globuliny může způsobit chybnou interpretaci nálezu.
Dostupnost pro rutinní vyšetření: Pracovní dny
Dostupnost pro statimová vyšetření: Není statimové vyšetření
Odezva pro rutinní vyšetření: Závisí na počtu pacientů
Odezva pro statimová vyšetření: Není statimové vyšetření
Referenční rozmezí
Zdroje variability: Neuvedeno
Interpretace výsledků: Přítomnost paraproteinu v séru může indikovat následující onemocnění: 54% mnohočetný myelom (MM), 18% monoklonální gamapatii neznámého významu (MGUS), Waldenstromovu makroglobulinémii (8%), Nehodgkinův lymfom (6%), amyloidosu (5%), chronickou lymfocytární leukemii (3%).
Evidenční číslo SOP: SOPVB0061
Vytvořil: Mgr. Hedvika Žáková, Sang Lab - klinická laboratoř, s.r.o., 03.05.2021