![]() |
List Laboratorní příručky | |
Datum aktualizace: | 1.6.2017 |
Evidenční číslo SOP: | SOPVI0156 |
Název metody: | Anti-Parvovirus B19 IgM |
Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření: | Parvovirus B19 IgM |
Jednotky: | index |
Indikace: |
Indikací je podezření na infekci Parvovirem B19. Tato infekce se běžně vyskytuje celosvětově. V mírném klimatickém pásmu jsou infekce endemické, a to během celého roku, frekvence je vyšší v zimě a na jaře. Postihují převážně děti ve školním věku, byl pozorován i rodinný výskyt a drobné epidemie v uzavřených kolektivech. Zdrojem nákazy je člověk s inaparentní nebo manifestní nákazou. Virus se přenáší vzdušnou cestou, kontaminovanými předměty a nástroji, ale i krví a krevními deriváty a vertikálně z matky na plod. Inkubační doba kolísá kolem 10-18 dnů. Onemocnění zanechává dlouhodobou imunitu. Charakteristický je exantém na tvářích, v pozdějších dnech i na trupu a zevních stranách končetin, kde vytváří síťovitou kresbu. Typická je proměnlivost intenzity exantému v závislosti na zevních podmínkách (chlad, teplo apod.). U jedinců s defektem imunity může infekce tímto virem vyvolat aplastickou krizi u geneticky predisponovaných osob, případně chronickou anémii. Infekce Parvovirem B19 v těhotenství může vyústit ve spontánní potrat. |
Nejistota měření: | Neuvádí se |
Mez detekce: | Neuvedeno |
Systémy primárního vzorku | |
Druh odběrového materiálu: |
Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr materiálu Laboratorní příručky |
Typ materiálu odebíraného: | venózní krev |
Odebírané množství vzorku: | 5 ml |
Typ materiálu pro laboratorní stanovení: | S_sérum |
Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu: | 200µl |
Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C: | 1 den |
Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C: | 1 den |
Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C: | 5 dnů |
Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C: | Neuvedeno |
Interference: | Interference s hemolytickými, lipemickými nebo ikterickými séry nebyla zaznamenána až do koncentrace 10 mg/ml hemoglobinu, 5 mg/ml triglyceridů a 0,2 mg/ml bilirubinu. |
Dostupnost pro rutinní vyšetření: | Pracovní dny |
Dostupnost pro statimová vyšetření: | Není statimové vyšetření |
Odezva pro rutinní vyšetření: | Do 5 pracovních dnů |
Odezva pro statimová vyšetření: | Není statimové vyšetření |
Referenční rozmezí |
Pohlaví Věk_od Věk_do Dolní_ref._mez Horní_ref._mez Jednotky ------------------------------------------------------------------------- A 0r 99r 0.0 0.9 index ------------------------------------------------------------------------- Vysvětlivky: d-den, m-měsíc, r-rok, A-muž i žena, F-žena, M-muž |
Zdroje variability: | Neuvedeno |
Interpretace výsledků: | IgM: Výpočet cut-off kontroly: (OD cut-off (jamka C1)+OD cut-off (jamka D1)/2 výsledky se přepočítají na index pozitivity následovně: (OD vzorku - OD blank) / (OD cut-off kontroly - OD blank) Vzorky s hodnotou index > 1,1 se hodnotí jako pozitivní Vzorky s hodnotou index => 0,9 do =< 1,1se hodnotí jako hraniční Vzorky s hodnotou index < 0,9 se hodnotí jako negativní Hlášení výsledků provádí pracovník pověřený hlášením výsledků, konzultace k výsledkům podává úsekový vedoucí. Vzorky lze považovat za pozitivní, pokud je hodnota jejich absorbance o 10 % vyšší než hodnota cutt-off. Vzorky, jejichž hodnota absorbance je v pásmu 10 % nad nebo pod hodnotou cut-off nelze považovat za jednoznačně pozitivní nebo negativní. U těchto vzorků doporučujeme opakovat test za 2 až 4 týdny s čerstvě odebranými vzorky. Pokud i výsledky druhého testu budou opět v pásmu 10 % pod nebo nad hodnotou cut-off, je tyto vzorky možno považovat za negativní. Vzorky lze považovat za negativní, pokud je hodnota jejich absorbance o 10 % nižší než hodnota cut-off. |
Vytvořil: | Mgr. Hedvika Žáková, Sang Lab - klinická laboratoř, s.r.o., 02.06.2017 |