List Laboratorní příručky | |
Aktualizace: | 31.3.2018 |
Název metody: | Průkaz protilátek proti Helicobacter pylori metodou westernblot ve třídách IgG. |
Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření: | WB H. pylori IgG |
Jednotky: | Slovní interpretace výsledku vyšetření |
Indikace: | Konfirmace pozitivního výsledku vyšetření metodou ELISA |
Nejistota měření: | Neuvádí se |
Mez detekce: | Neuvedeno |
Systémy primárního vzorku | |
Druh odběrového materiálu: |
Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr materiálu Laboratorní příručky |
Typ materiálu odebíraného: | venózní krev |
Odebírané množství vzorku: | 5 ml |
Typ materiálu pro laboratorní stanovení: | S_sérum |
Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu: | 180 µl |
Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C: | 1 den |
Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C: | 1 den |
Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C: | 7 dnů |
Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C: | - |
Interference: | Lipemické, hemolytické nebo mikrobiálně kontaminované vzorky by měly být vyloučeny z vyšetřování a doporučeno vyšetření nového vzorku. |
Dostupnost pro rutinní vyšetření: | Pondělí až Pátek |
Dostupnost pro statimová vyšetření: | není statimové vyšetření |
Odezva pro rutinní vyšetření: | Do 48 hodin od doručení materiálu do laboratoře |
Odezva pro statimová vyšetření: | není statimové vyšetření |
Referenční rozmezí |
Pohlaví Věk od Věk do Dolní referenční mez Horní referenční mez Jednotky ------------------------------------------------------------------------------------------------ A 0D 99R bez ref. mezí bez ref. mezí slovní interpretace ------------------------------------------------------------------------------------------------ Vysvětlivky: d-den, m-měsíc, r-rok / A - muž i žena, F - žena, M - muž Laboratoř vydává slovní interpretaci výsledku vyšetření. |
Zdroje variability: | Neuvedeno |
Interpretace výsledků: |
Vyhodnocení se provede změřením intenzity vzniklých proužků skenerem a porovnáním s kontrolním vyšetřením, kde byla místo séra použita cut-off kontrola. Software provede porovnání intenzity zbarvení proužků. Proužky, jejichž intenzita zbarvení je nižší než u cut-off kontroly se nepoužijí do interpretace výsledků vyšetření. Výsledek vyšetření se vytiskne. proužek antigen specificita ----------------------------------------------------------------------------------------------------- 140 kDa CagA, p120cytotoxin asociovaný protein A vysoce specifický 87 kDa VacA p95, vakuolizační cytotoxin A vysoce specifický 66 kDa UreB, p66 nespecifický, zkříženě reaktivita s ostatními bakteriemi 60 kDa Hsp 60Heat shock protein specifický 55 kDa Flagelin specifický 30 kDa p30 vysoce specifický 26 kDa UreA vysoce specifický 19 kDa p19 vysoce specifický Provede se vyhodnocení specifických antigenů a nespecifických antigenů. Podle významu mohou být jednotlivé antigeny zařazeny do tří skupin: Interpretace výsledků: IgA /IgG výsledek charakteristika ---------------------------------------------------------------------------------------------------- Pozitivní CagA, nebo jeden vysoce specifický + jeden specifický proužek Hraniční Jeden vysoce specifický p. nebo dva specifické proužky Negativní Nejvýše jeden specifický proužek Negativní výsledek vyšetření ve třídě IgA znamená, že pacient se dosud nesetkal s bakterií H. pylori, nebo že bylo vyšetření provedeno v příliš časné fázi onemocnění. Přibližně 30% pacientů netvoří protilátky ve třídě IgA. Přítomnost protilátek ve třídě IgG či IgA nerozliší primoinfekci, chronickou infekci či kolonizaci. Přetrvávání pozitivního titru protilátek ve třídě IgA je spojováno s chronickou gastritidou. Pokles, případně negativita již pozitivního výsledku testu ve třídě IgA po léčbě je příznakem úspěšné léčby. Pozitivní výsledek nemá přímou souvislost se zažívacími obtížemi. Vyšetření westernblot je schopno rozlišit bakteriální kmeny H. pylori nesoucí antigeny VacA a CagA. Bakteriální kmeny nesoucí antigeny VacA a CagA jsou spojovány s vředovou chorobou gastrointestinální, kmeny bez těchto antigenů jsou spojovány s klinickým obrazem chronické aktivní gastritis. Hlášení výsledků provádí pracovník pověřený hlášením výsledků, konzultace k výsledkům podává úsekový vedoucí. |
Evidenční číslo SOP: | SOPVM1015 |
Vytvořil: | MUDr. Pavel Adamec, Sang Lab - klinická laboratoř, s.r.o., 06.03.2018 |