Lab In - Institut laboratorní medicíny
List Laboratorní příručky
Datum aktualizace: 18. 2. 2020
Evidenční číslo SOP: SOPVI0051
Název metody: CIK C1q
Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření: S_CIK C1q
Jednotky: mg/l
Indikace: Diferenciální dignostika.
Systém komplementu sehrává roli u mnoha onemocnění na imunologickém podkladu, jako jsou Barraqer-Simonsův syndrom, Alzheimerova choroba, astma, lupus erythematodes, různé formy artritidy, autoimunitní onemocnění srdce a roztroušená skleróza. Nedostatky terminální dráhy jsou predispozicí k autoimunitnímu onemocnění i k infekcím (zejména meningitidě).
Nejistota měření: Neuvedeno
Mez detekce: 1,0 mg/l
Systémy primárního vzorku
Druh odběrového materiálu: Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr
materiálu Laboratorní příručky
Typ materiálu odebíraného: Venózní krev
Odebírané množství vzorku: 5ml
Typ materiálu pro laboratorní stanovení: Sérum
Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu: 150 µl
Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C: Neuvedena
Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C: Neuvedena
Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C: 1 den
Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C: 6 měsíců
Interference: Bakteriální kontaminace nebo tepelná inaktivace mohou ovlivnit výsledky testu.
Nelze použít silně hemolytická a lipemická séra.
Vzorky by neměly být rozmrazovány víckrát než jednou.
Dostupnost pro rutinní vyšetření: Pracovní dny
Dostupnost pro statimová vyšetření: Není statimové vyšetření
Odezva pro rutinní vyšetření: Do 5 pracovních dnů od doručení materiálu do laboratoře
Odezva pro statimová vyšetření: Není statimové vyšetření
Referenční rozmezí
Zdroje variability: Výrobce neudává
Interpretace výsledků: Výsledky ve vztahu k naměřeným hodnotám jsou hodnoceny tak, jak je uvedeno v tabulce v sekci Referenční rozmezí.
Dle WHO doporučení je nezbytné pro průkaz CIK používat vedle nespecifické metody (CIK-PEG-IKEM) alespoň jednu metodu specifickou (př. CIK-C1q). Při této metodě dochází ke specifické vazbě imunokomplexů v testovaném séru na lidskou C1q podjednotku C1 složky komplementu zakotvenou na pevné fázi. Metoda prokazuje pouze skutečně cirkulující imunokomplexy, tzn. komplexy obsahující antigeny (infekční, autoantigeny atd.)

Definitivní klinická diagnóza by neměla byt založena na výsledcích jediného testu. Měla by být vyslovena lékařem po posouzení všech klinických a laboratorních testů v kontextu s celkovým klinickým obrazem pacienta.

Hlášení výsledků provádí pracovník pověřený hlášením výsledků, konzultace k výsledkům podává
úsekový vedoucí.
Vytvořil: Ing. Monika Heinige, Karlovarské imunologické centrum, s.r.o., 19.02.2020