List Laboratorní příručky | |
Datum aktualizace: | 18. 2. 2020 |
Evidenční číslo SOP: | SOPVI0051 |
Název metody: | CIK C1q |
Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření: | S_CIK C1q |
Jednotky: | mg/l |
Indikace: |
Diferenciální dignostika. Systém komplementu sehrává roli u mnoha onemocnění na imunologickém podkladu, jako jsou Barraqer-Simonsův syndrom, Alzheimerova choroba, astma, lupus erythematodes, různé formy artritidy, autoimunitní onemocnění srdce a roztroušená skleróza. Nedostatky terminální dráhy jsou predispozicí k autoimunitnímu onemocnění i k infekcím (zejména meningitidě). |
Nejistota měření: | Neuvedeno |
Mez detekce: | 1,0 mg/l |
Systémy primárního vzorku | |
Druh odběrového materiálu: |
Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr materiálu Laboratorní příručky |
Typ materiálu odebíraného: | Venózní krev |
Odebírané množství vzorku: | 5ml |
Typ materiálu pro laboratorní stanovení: | Sérum |
Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu: | 150 µl |
Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C: | Neuvedena |
Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C: | Neuvedena |
Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C: | 1 den |
Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C: | 6 měsíců |
Interference: |
Bakteriální kontaminace nebo tepelná inaktivace mohou ovlivnit výsledky testu. Nelze použít silně hemolytická a lipemická séra. Vzorky by neměly být rozmrazovány víckrát než jednou. |
Dostupnost pro rutinní vyšetření: | Pracovní dny |
Dostupnost pro statimová vyšetření: | Není statimové vyšetření |
Odezva pro rutinní vyšetření: | Do 5 pracovních dnů od doručení materiálu do laboratoře |
Odezva pro statimová vyšetření: | Není statimové vyšetření |
Referenční rozmezí | |
Zdroje variability: | Výrobce neudává |
Interpretace výsledků: |
Výsledky ve vztahu k naměřeným hodnotám jsou hodnoceny tak, jak je uvedeno v tabulce v sekci Referenční rozmezí. Dle WHO doporučení je nezbytné pro průkaz CIK používat vedle nespecifické metody (CIK-PEG-IKEM) alespoň jednu metodu specifickou (př. CIK-C1q). Při této metodě dochází ke specifické vazbě imunokomplexů v testovaném séru na lidskou C1q podjednotku C1 složky komplementu zakotvenou na pevné fázi. Metoda prokazuje pouze skutečně cirkulující imunokomplexy, tzn. komplexy obsahující antigeny (infekční, autoantigeny atd.) Definitivní klinická diagnóza by neměla byt založena na výsledcích jediného testu. Měla by být vyslovena lékařem po posouzení všech klinických a laboratorních testů v kontextu s celkovým klinickým obrazem pacienta. Hlášení výsledků provádí pracovník pověřený hlášením výsledků, konzultace k výsledkům podává úsekový vedoucí. |
Vytvořil: | Ing. Monika Heinige, Karlovarské imunologické centrum, s.r.o., 19.02.2020 |