List Laboratorní příručky | |
Datum aktualizace: | 12. 6. 2020 |
Název metody: | Anti - TSH |
Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření: | aTSH |
Jednotky: | IU/l |
Indikace: |
Vyšetření je indikováno k detekci nebo vyloučení autoimunního hyperthyreoidismu a jeho odlišení od diseminované autonomie štítné žlázy, k monitorování léčby pacientů s Gravesovou chorobou a predikci relapsu a k měření anti - TSH během posledního trimestru těhotenství pro odhad rizika onemocnění štítné žlázy u novorozence. |
Mez detekce: | 0.3 IU/l |
Systémy primárního vzorku | |
Druh odběrového materiálu: |
Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr materiálu Laboratorní příručky |
Typ materiálu odebíraného: | Venózní krev |
Odebírané množství vzorku: | 5 ml |
Typ materiálu pro laboratorní stanovení: | S_sérum |
Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu: | 200 µl |
Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C: | 3 dny |
Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C: | 1 měsíc |
Interference: | Interferuje hemoglobin nad 4 g/l, bilirubin nad 427 µmol/l, intralipid ned 16 mmol/l, biotin nad 41 nmol/l. |
Dostupnost pro rutinní vyšetření: | Pracovní dny |
Dostupnost pro statimová vyšetření: | Není statimové vyšetření |
Odezva pro rutinní vyšetření: | Do 4 hodin od doručení materiálu do laboratoře |
Odezva pro statimová vyšetření: | Není statimové vyšetření |
Referenční rozmezí | Pohlaví Věk_od Věk_do Dolní_ref._mez Horní_ref._mez Jednotky ------------------------------------------------------------------------- A 1d 99r 0.00 1.75 U/l ------------------------------------------------------------------------- Vysvětlivky: d-den, m-měsíc, r-rok, A-muž i žena, F-žena, M-muž |
Zdroje variability: | Nejsou známé |
Interpretace výsledků: |
Přítomnost Anti-TSH indikuje, že jde o hyperthyreózu autoimunitní etiologie. Vzhledem k tomu, že způsob léčby Gravesovy choroby se může lišit od ostatních forem hyperthyreóz, má počáteční stanovení protilátek TRAb velkou výpovědní hodnotu. Hodnoty Anti-TSH se během úspěšné léčby snižují nebo úplně vymizí-lékař tedy může včas ukončit terapii. |
Evidenční číslo SOP: | SOPVB1039 |
Vytvořil: | Mgr. Věra Kašpráková, Sang Lab - klinická laboratoř, s.r.o., 12.06.2020 |