Lab In - Institut laboratorní medicíny
List Laboratorní příručky
Datum aktualizace: 12. 6. 2020
Název metody: Anti - TSH
Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření: aTSH
Jednotky: IU/l
Indikace: Vyšetření je indikováno k detekci nebo vyloučení autoimunního hyperthyreoidismu a jeho odlišení od diseminované
autonomie štítné žlázy, k monitorování léčby pacientů s Gravesovou chorobou a predikci relapsu a k měření
anti - TSH během posledního trimestru těhotenství pro odhad rizika onemocnění štítné žlázy u novorozence.
Mez detekce: 0.3 IU/l
Systémy primárního vzorku
Druh odběrového materiálu: Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr
materiálu Laboratorní příručky
Typ materiálu odebíraného: Venózní krev
Odebírané množství vzorku: 5 ml
Typ materiálu pro laboratorní stanovení: S_sérum
Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu: 200 µl
Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C: 3 dny
Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C: 1 měsíc
Interference: Interferuje hemoglobin nad 4 g/l, bilirubin nad 427 µmol/l, intralipid ned 16 mmol/l, biotin nad 41 nmol/l.
Dostupnost pro rutinní vyšetření: Pracovní dny
Dostupnost pro statimová vyšetření: Není statimové vyšetření
Odezva pro rutinní vyšetření: Do 4 hodin od doručení materiálu do laboratoře
Odezva pro statimová vyšetření: Není statimové vyšetření
Referenční rozmezí
Pohlaví Věk_od      Věk_do      Dolní_ref._mez Horní_ref._mez Jednotky   
-------------------------------------------------------------------------
   A    1d          99r         0.00           1.75           U/l
-------------------------------------------------------------------------
Vysvětlivky: d-den, m-měsíc, r-rok, A-muž i žena, F-žena, M-muž
Zdroje variability: Nejsou známé
Interpretace výsledků: Přítomnost Anti-TSH indikuje, že jde o hyperthyreózu autoimunitní etiologie. Vzhledem k tomu, že způsob léčby
Gravesovy choroby se může lišit od ostatních forem hyperthyreóz, má počáteční stanovení protilátek TRAb velkou
výpovědní hodnotu. Hodnoty Anti-TSH se během úspěšné léčby snižují nebo úplně vymizí-lékař tedy může včas
ukončit terapii.
Evidenční číslo SOP: SOPVB1039
Vytvořil: Mgr. Věra Kašpráková, Sang Lab - klinická laboratoř, s.r.o., 12.06.2020