|
|
| List Laboratorní příručky | |
| Datum aktualizace: | 4. 6. 2020 |
| Název metody: | Volné beta-hCG |
| Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření: | Volné beta-hCG |
| Jednotky: | IU/l |
| Indikace: |
Koncentrace volné beta-hCG ( volné beta-podjednotky lidského choriogonadotropinu) je spolehlivým markerem pro aneuploidii plodu. Volná beta-hCG v kombinaci s plazmatickým proteinem A souvisejícím s těhotenstvím (PAPP-A) a sonografickým měřením šíjové translucence (NT), jsou markery prvního trimestru (přesněji 10. -14. týden těhotenství, ideálně pro odběr krve 10.-11 týden) pro identifikaci žen se zvýšeným rizikem nošení plodu postiženého Downovým syndromem. |
| Nejistota měření: | 5,7 % |
| Mez detekce: | 0,1 IU/l |
| Systémy primárního vzorku | |
| Druh odběrového materiálu: |
Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr materiálu Laboratorní příručky |
| Typ materiálu odebíraného: | Venózní krev |
| Odebírané množství vzorku: | 5 ml |
| Typ materiálu pro laboratorní stanovení: |
S_sérum Plazmu nelze použít. |
| Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu: | 150 µl |
| Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C: | 25 hodin |
| Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C: | 8 dnů |
| Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C: | 12 měsíců |
| Interference: | Interferuje hemoglobin nad 10 g/l, bilirubin nad 428 µmol/l, intralipid nad 15g/l a biotin nad 123 nmol/l. |
| Dostupnost pro rutinní vyšetření: | Pracovní dny |
| Dostupnost pro statimová vyšetření: | Není statimové vyšetření |
| Odezva pro rutinní vyšetření: | Do 4 hodin od doručení materiálu do laboratoře |
| Odezva pro statimová vyšetření: | Není statimové vyšetření |
| Referenční rozmezí | Hodnoty mediánů free beta-hCG: Týdny free beta-hCG (IU/l) 8+3 70,7 9+3 75,5 10+3 57,3 11+3 42,8 12+3 34,5 13+3 29,5 |
| Zdroje variability: | Nejsou známé |
| Interpretace výsledků: |
Výsledky vyšetření free beta-hCG jsou spolu s dalšími vyšetřeními (PAPP-A, NT - nuchální translucence) zadány do programu Alpha, ve kterém dochází k výpočtu rizika přítomnosti vrozených vývojových vad. Na základě tohoto vyhodnocení jsou v případě zvýšeného rizika ošetřujícím gynekologem nebo genetikem prováděna další vyšetření. |
| Evidenční číslo SOP: | SOPVB1041 |
| Vytvořil: | Mgr. Věra Kašpráková, Sang Lab - klinická laboratoř, s.r.o., 10.06.2020 |