![]() |
List Laboratorní příručky | |
Evidenční číslo SOP: | SOPVI0163 |
Název metody: | Stanovení IgG protilátek proti Toxocara sp. metodou EIA a jejich avidity modifikovanou metodou ELISA v lidském séru |
Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření: | Toxocara IgG |
Jednotky: | index |
Indikace: |
Při podezření na larvální toxokarózu. Larvální toxokaróza je tkáňová helmintóza, při níž se člověk stává paretenickým hostitelem larev škrkavek, které jinak dospívají ve psech (T. canis) nebo kočkách (T. cati). K nákaze člověka dochází pozřením vajíček parazita obsahujících larvy. Larvy uvolněné z vajíček pronikají do sliznice trávicího traktu a tudy do krevního a lymfatického systému hostitele. Larvy migrans mohou způsobit vážné poškození tkání hostitele, především jater, ledvin, plic, srdečního svalu a tkání CNS. Viscerální larva migrans (VLM) - nespecifické a variabilní klinické příznaky (eozinofilie, leukocytóza, hepatomegalie, teplota, únava, svalová a kloubní bolest, exantematické projevy) Oční larva migrans (OLM) - přítomnost larev v oku může narušit sítnici a projevuje se zhoršením zraku, strabismem, uveitidou, chorioretinitidou, bělavými zákaly sklivce, ablací sítnice apod., v některých případech může vést ke slepotě. Nervová larva migrans (NLM) - přítomnost larev v periferním nebo centrálním nervovém systému je příčinou meningoencefalitidy a dalších neurologických manifestací (eozinofilní meningomyelitida, epileptiformní stavy, mozková vaskulitida, radikulitida, parézy). Index avidity vyjadřuje pevnost mezi antigenem a protilátkou. Při primární infekci se tvoří nejprve protilátky s nízkou aviditou. V průběhu infekce imunitní odpověď organismu vyzrává a avidita protilátek se zvyšuje. V latentní fázi onemocnění jsou protilátky vysoce avidní a při sekundární infekci nebo reaktivaci produkují paměťové B-buňky ihned IgG protilátky s vysokou aviditou. Stanovení avidity protilátek IgG umožňuje přesnější určení fáze nákazy a je vhodným doplněním sérologické diagnostiky. |
Nejistota měření: | Neuvádí se |
Mez detekce: | Neuvádí se |
Systémy primárního vzorku | |
Druh odběrového materiálu: |
Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr materiálu Laboratorní příručky |
Typ materiálu odebíraného: | Venózní krev |
Odebírané množství vzorku: | 5 ml |
Typ materiálu pro laboratorní stanovení: | S_sérum |
Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu: | 300 µl |
Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C: | 1 den |
Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C: | 1 den |
Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C: | 5 dnů |
Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C: | Neuvedeno |
Interference: | Podle výrobce mohou bakteriálně kontaminované, hemolytické nebo chylózní a antikoagulanty obsažené v plazmě ovlivnit výsledek testu. |
Dostupnost pro rutinní vyšetření: | Pracovní dny |
Dostupnost pro statimová vyšetření: | Není statimové vyšetření |
Odezva pro rutinní vyšetření: | Do 5 pracovních dnů |
Odezva pro statimová vyšetření: | Není statimové vyšetření |
Referenční rozmezí | Pohlaví Věk_od Věk_do Dolní_ref._mez Horní_ref._mez Jednotky ------------------------------------------------------------------------- A 1d 99r 0.0 0.9 arb.j. ------------------------------------------------------------------------- Vysvětlivky: d-den, m-měsíc, r-rok, A-muž i žena, F-žena, M-muž |
Zdroje variability: | Nejsou známé zdroje variability |
Interpretace výsledků: | index < 0,9 negativní index =< 0,9 do =>1,1 hraniční index > 1,1 pozitivní V případě hraničních výsledků je třeba otestovat po 2-6 týdnech nový vzorek séra. |
Vytvořil: | Mgr. Hedvika Žáková, Sang Lab - klinická laboratoř, s.r.o., 01.07.2020 |