Lab In - Institut laboratorní medicíny
List Laboratorní příručky
Evidenční číslo SOP: SOPVI0163
Název metody: Stanovení IgG protilátek proti Toxocara sp. metodou EIA a jejich avidity modifikovanou metodou ELISA v lidském séru
Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření: Toxocara IgG
Jednotky: index
Indikace: Při podezření na larvální toxokarózu. Larvální toxokaróza je tkáňová helmintóza, při níž se člověk stává paretenickým hostitelem larev škrkavek, které jinak dospívají ve psech (T. canis) nebo kočkách (T. cati). K nákaze člověka dochází pozřením vajíček parazita obsahujících larvy. Larvy uvolněné z vajíček pronikají do sliznice trávicího traktu a tudy do krevního a lymfatického systému hostitele. Larvy migrans mohou způsobit vážné poškození tkání hostitele, především jater, ledvin, plic, srdečního svalu a tkání CNS.
Viscerální larva migrans (VLM) - nespecifické a variabilní klinické příznaky (eozinofilie, leukocytóza, hepatomegalie, teplota, únava, svalová a kloubní bolest, exantematické projevy)
Oční larva migrans (OLM) - přítomnost larev v oku může narušit sítnici a projevuje se zhoršením zraku, strabismem, uveitidou, chorioretinitidou, bělavými zákaly sklivce, ablací sítnice apod., v některých případech může vést ke slepotě.
Nervová larva migrans (NLM) - přítomnost larev v periferním nebo centrálním nervovém systému je příčinou meningoencefalitidy a dalších neurologických manifestací (eozinofilní meningomyelitida, epileptiformní stavy, mozková vaskulitida, radikulitida, parézy).
Index avidity vyjadřuje pevnost mezi antigenem a protilátkou. Při primární infekci se tvoří nejprve protilátky s nízkou aviditou. V průběhu infekce imunitní odpověď organismu vyzrává a avidita protilátek se zvyšuje. V latentní fázi onemocnění jsou protilátky vysoce avidní a při sekundární infekci nebo reaktivaci produkují paměťové B-buňky ihned IgG protilátky s vysokou aviditou. Stanovení avidity protilátek IgG umožňuje přesnější určení fáze nákazy a je vhodným doplněním sérologické diagnostiky.
Nejistota měření: Neuvádí se
Mez detekce: Neuvádí se
Systémy primárního vzorku
Druh odběrového materiálu: Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr
materiálu Laboratorní příručky
Typ materiálu odebíraného: Venózní krev
Odebírané množství vzorku: 5 ml
Typ materiálu pro laboratorní stanovení: S_sérum
Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu: 300 µl
Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C: 1 den
Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C: 1 den
Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C: 5 dnů
Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C: Neuvedeno
Interference: Podle výrobce mohou bakteriálně kontaminované, hemolytické nebo chylózní a antikoagulanty obsažené v plazmě ovlivnit výsledek testu.
Dostupnost pro rutinní vyšetření: Pracovní dny
Dostupnost pro statimová vyšetření: Není statimové vyšetření
Odezva pro rutinní vyšetření: Do 5 pracovních dnů
Odezva pro statimová vyšetření: Není statimové vyšetření
Referenční rozmezí
Pohlaví Věk_od      Věk_do      Dolní_ref._mez Horní_ref._mez Jednotky   
-------------------------------------------------------------------------
   A    1d          99r         0.0            0.9            arb.j.
-------------------------------------------------------------------------
Vysvětlivky: d-den, m-měsíc, r-rok, A-muž i žena, F-žena, M-muž
Zdroje variability: Nejsou známé zdroje variability
Interpretace výsledků:
index < 0,9                 negativní
index =< 0,9 do =>1,1       hraniční
index > 1,1                 pozitivní

V případě hraničních výsledků je třeba otestovat po 2-6 týdnech nový vzorek séra.
Vytvořil: Mgr. Hedvika Žáková, Sang Lab - klinická laboratoř, s.r.o., 01.07.2020