|
|
| List Laboratorní příručky | |
| Evidenční číslo SOP: | SOPVI0153 |
| Název metody: | anti-Rubeola IgG |
| Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření: | Rubeola IgG |
| Jednotky: | kIU/l |
| Indikace: |
Indikací k vyšetření je podezření na infekci způsobenou virem Rubeoly. Vyšetření se rovněž provádí v těhotenství jako prevence vrozených vývojových poruch způsobených akutní infekcí rubeolou v těhotenství. Vstupní branou nákazy jsou horní cesty dýchací. Virémie začíná cca 7. den inkubace, v jejím průběhu se virus dostává do kůže a dalších orgánů. Záhy po vzniku vyrážky, která bývá výsledkem imunitní reakce na přítomnost virových antigenů v kůži, se v séru objevují specifické protilátky a virémie končí. Rozlišujeme dvě formy nákazy: 1. Přenos horizontálně vzdušnou cestou. 2. Vertikální přenos viru transplacentární cestou z matky na plod při primoinfekci matky. Plod je nejvíce ohrožen při onemocnění matky v prvním trimestru těhotenství. Nitroděložní infekce může vést ke spontánnímu abortu nebo k předčasnému porodu. |
| Nejistota měření: | Neuvádí se |
| Mez detekce: | Neuvedeno |
| Systémy primárního vzorku | |
| Druh odběrového materiálu: |
Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr materiálu Laboratorní příručky |
| Typ materiálu odebíraného: | Venózní krev |
| Odebírané množství vzorku: | 5 ml |
| Typ materiálu pro laboratorní stanovení: | S_sérum |
| Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu: | 200 µl |
| Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C: | 1 den |
| Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C: | 1 den |
| Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C: | 5 dnů |
| Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C: | Neuvedeno |
| Interference: |
Interference s hemolytickými, lipemickými či ikterickými séry nebyla pozorována až do koncentrace 10 mg/ml hemoglobinu, 5 mg/ml triglyceridů a 0,2 mg/ml bilirubinu. Bakteriální kontaminace či opakované zmrazování nebo rozmrazování vzorků může ovlivnit hodnoty absorbancí. Diagnóza infekce by neměla být stanovena pouze na základě jednotlivého výsledku testu. Přesná diagnóza by měla brát v úvahu klinickou historii, symptomy a také sérologické údaje. V případě imunokompromitovaných pacientů a novorozenců mají sérologické údaje pouze omezený význam. Výrobce uvádí, že nebyla zjištěna zkřížená reaktivita při testování různých vzorků séra obsahujících protilátky proti parvoviru, viru příušnic, EBV, viru Dengue, mykoplazmě, Trypanosoma cruzi, Trichinella, Helicobacter, Toxoplasma a Bordetella |
| Dostupnost pro rutinní vyšetření: | Pracovní dny |
| Dostupnost pro statimová vyšetření: | Není statimové vyšetření |
| Odezva pro rutinní vyšetření: | Do 5 pracovních dnů |
| Odezva pro statimová vyšetření: | Není statimové vyšetření |
| Referenční rozmezí | Pohlaví Věk_od Věk_do Dolní_ref._mez Horní_ref._mez Jednotky ------------------------------------------------------------------------- A 99r 0.0 10.0 arb.j. ------------------------------------------------------------------------- Vysvětlivky: d-den, m-měsíc, r-rok, A-muž i žena, F-žena, M-muž |
| Zdroje variability: | Neuvedeno |
| Interpretace výsledků: | Výsledky IgG se odečítají z kalibrační křivky. Reaktivní (pozitivní) > 15 IU/ml Hraniční (neprůkazné) 10 - 15 IU/ml Nereaktivní (negativní) < 10 IU/ml Vyšetření přítomnosti protilátek je součástí těhotenského screeningu. Matky s prokázanou pozitivní hladinou ve třídě IgG jsou chráněny před případnou infekcí. Negativní hladina ve třídě IgG značí, že matka neprodělala infekci (očkování) a může onemocnět. Přítomnost protilátek ve třídě IgM a nepřítomnost protilátek ve třídě IgG současně s typickým klinickým obrazem může svědčit o probíhající primární infekci. Protilátky lze detekovat již 2 - 3 dny po rozvinutí exantému. Vyšetření není schopno rozlišit protilátky po onemocnění od protilátek vzniklých po očkování. |
| Vytvořil: | Mgr. Hedvika Žáková, Sang Lab - klinická laboratoř, s.r.o., 29.06.2020 |