|
|
| List Laboratorní příručky | |
| Evidenční číslo SOP: | SOPVI0160 |
| Název metody: | Vyšetření přítomnosti protilátek proti viru Morbilli ve třídě IgG v lidském séru |
| Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření: | Morbilli IgG |
| Jednotky: | index |
| Indikace: |
Vyšetření je indikováno při podezření na infekci virem Morbilli. Virus spalniček neboli morbilli virus patří mezi RNA viry z čeledi Paramyxoviridae. Viriony jsou kulovitého tvaru o průměru 150-250 nm a skládají se z ribonukleoproteinové složky s helikální symetrií a obalu s hrotovitými výběžky, které nesou kmenově specifické antigeny vyvolávající hemaglutinaci. Virus spalniček nemá neuraminidázovou aktivitu. Spalničky jsou klasickým dětským onemocněním, virus se vyskytuje endemicky - protilátky lze nalézt u 90% populace do věku 20 let. Novorozenci jsou chráněni mateřskými protilátkami do 3-4 měsíců věku; prodělané onemocnění zanechává celoživotní imunitu. Virus spalniček má index nakažlivosti okolo 96%, je celosvětově rozšířený a onemocnění může mít vážný průběh. V preantibiotické době bývala vážnou hrozbou bakteriální superinfekce, nyní je prognóza u nekomplikovaných spalniček dobrá. Po odeznění akutní fáze spalniček mohou nastat komplikace postihující CNS jako encefalomyelitida (0,1%), které se stále vyznačují vysokou mortalitou (10%). Výhled na uzdravení těchto pacientů je špatný. Přibližně 10-30% těchto případů končí fatálně; 20-50% pacientů nesou vážné poškození. Zřídka se vyskytující (1:1000) degenerativní onemocnění CNS - subakutní sklerotisující panencefalitida (SSPE) - je považována za pomalou infekci virem spalniček. Komplikace: encefalomyelitida, snížení intelektuálních schopností, které vede k téměř kompletní ztrátě mozkových funkcí a smrti.Virus spalniček je přenášen vzduchem nebo kontaktem a infikuje respirační trakt. Inkubační doba je 11 - 14 dnů. Prevencí proti spalničkám je plošné očkování obyvatelstva, v ČR je součástí vakcíny Priorix a Priorix Tetra. |
| Nejistota měření: | Neuvádí se |
| Mez detekce: | Neuvedeno |
| Systémy primárního vzorku | |
| Druh odběrového materiálu: |
Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr materiálu Laboratorní příručky |
| Typ materiálu odebíraného: | venźní krev |
| Odebírané množství vzorku: | 5 ml |
| Typ materiálu pro laboratorní stanovení: | S_sérum |
| Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu: | 200µl |
| Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C: | 1 den |
| Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C: | 1 den |
| Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C: | 1 týden |
| Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C: | neuvedeno |
| Interference: | Vyšetření je ovlivněno hemolýzou nad 10g/l, triglyceridy 5g/l, bilirubinem 0,2g/l. |
| Dostupnost pro rutinní vyšetření: | Pracovní dny |
| Dostupnost pro statimová vyšetření: | Není statimové vyšetření |
| Odezva pro rutinní vyšetření: | do 5 pracovních dnů |
| Odezva pro statimová vyšetření: | Vyšetření je ovlivněno hemolýzou nad 10g/l, triglyceridy 5g/l, bilirubinem 0,2g/l. |
| Referenční rozmezí | Pohlaví Věk_od Věk_do Dolní_ref._mez Horní_ref._mez Jednotky ------------------------------------------------------------------------- A 1d 99r 0.0 0.9 arb.j. ------------------------------------------------------------------------- Vysvětlivky: d-den, m-měsíc, r-rok, A-muž i žena, F-žena, M-muž |
| Zdroje variability: | Neuvedeno |
| Interpretace výsledků: | Vzorky s hodnotou index > 1,1 se hodnotí jako pozitivní Vzorky s hodnotou index => 0,8 do =< 1,1 se hodnotí jako hraniční Vzorky s hodnotou index < 0,8 se hodnotí jako negativní Vzorky lze považovat za pozitivní, pokud je hodnota jejich absorbance o 10 % vyšší než hodnota cutt-off. Vzorky, jejichž hodnota absorbance je v pásmu 10 % nad nebo pod hodnotou cut-off nelze považovat za jednoznačně pozitivní nebo negativní. U těchto vzorků doporučujeme opakovat test za 2 až 4 týdny s čerstvě odebranými vzorky. Pokud i výsledky druhého testu budou opět v pásmu 10 % pod nebo nad hodnotou cut-off, je tyto vzorky možno považovat za negativní. Vzorky lze považovat za negativní, pokud je hodnota jejich absorbance o 10 % nižší než hodnota cut-off. |
| Vytvořil: | Mgr. Hedvika Žáková, Sang Lab - klinická laboratoř, s.r.o., 30.06.2020 |