Lab In - Institut laboratorní medicíny
List Laboratorní příručky
Evidenční číslo SOP: SOPVI0158
Název metody: Vyšetření přítomnosti protilátek proti viru chřipky B ve třídě IgG v lidském séru
Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření: Influenza B IgG
Jednotky: index
Indikace: Indikací k vyšetření je podezření na infekci způsobenou virem chřipky (influenzy) B.
Chřipkové RNA viry patří do čeledi Orthomyxoviridae. Dělí se na tři rody, značené A, B a C. Ty se od sebe liší vnitřním, druhově specifickým nukleoproteinovým antigenem.
Chřipka typu B vyvolává onemocnění pouze u lidí, driftové změny jsou vzácné a pandemie nevyvolává. Může probíhat i s převahou postižení gastrointestinálního traktu jako tzv. střevní chřipka.
Virus typu B vyvolává menší epidemie, zvláště pak v dětských kolektivech (typicky mateřské školy). Antigenní shift typu B nebyl zaznamenán. Onemocnění má sezónní charakter, vyskytuje se především v zimě a na začátku jara. Aerosolový přenos viru je nejvyšší v chladných podmínkách (méně než 5 °C) a při nízké relativní vlhkosti vzduchu.
Zdrojem nákazy je člověk na konci inkubační doby a v prvních dnech akutního onemocnění (nejvíce je infekční druhý a třetí den po nákaze, nakažlivost trvá cca 7-10 dní). Děti jsou mnohem více nakažlivé než dospělí (uvolňují virus až dva týdny po infekci). Při komplikacích jako je pneumonie je virus uvolňován do prostředí 10-12 dní. Velké riziko pro okolí představují pacienti s asymptomatickým průběhem. Klinické příznaky: horečka, třesavka, bolesti hlavy, myalgie, artralgie, bolest očí, zad a nohou, nauzea. Během dalších dní po nákaze přibývají příznaky postižení dolních cest dýchacích: rýma, bolest v krku, kašel.
Akutní fáze je při běžném průběhu onemocnění 10 dní, poté může být další měsíc nebo i déle fáze zvýšené únavnosti. U pacientů s oslabenou imunitou případně dalšími přidruženými onemocněními může být průběh dramatičtější až fatální (primární i sekundární pneumonie, myokarditis atd).
Nejistota měření: Neuvádí se
Mez detekce: Neuvedeno
Systémy primárního vzorku
Druh odběrového materiálu: Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr
materiálu Laboratorní příručky
Typ materiálu odebíraného: venózní krev
Odebírané množství vzorku: 5 ml
Typ materiálu pro laboratorní stanovení: S_sérum
Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu: 180µl
Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C: 1 den
Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C: 1 den
Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C: 1 týden
Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C: neuvedeno
Interference: Vyšetření je ovlivněno hemolýzou nad 10 mg/ml, triglyceridy nad 5 mg/ml, bilirubin nad 0,2 mg/ml.
Dostupnost pro rutinní vyšetření: Pracovní dny
Dostupnost pro statimová vyšetření: Není statimové vyšetření
Odezva pro rutinní vyšetření: Do 5 pracovních dnů
Odezva pro statimová vyšetření: Není statimové vyšetření
Referenční rozmezí
Pohlaví Věk_od      Věk_do      Dolní_ref._mez Horní_ref._mez Jednotky   
-------------------------------------------------------------------------
   A                99r         0.0            0.9            arb.j.
-------------------------------------------------------------------------
Vysvětlivky: d-den, m-měsíc, r-rok, A-muž i žena, F-žena, M-muž
Zdroje variability: Neuvedeno
Interpretace výsledků:
Vzorky s hodnotou index > 1,1              se hodnotí jako pozitivní
Vzorky s hodnotou index => 0,9 do => 1,1   se hodnotí jako hraniční
Vzorky s hodnotou index < 0,9              se hodnotí jako negativní

Vzorky lze považovat za pozitivní, pokud je hodnota jejich absorbance o 10 % vyšší než hodnota cutt-off.
Vzorky, jejichž hodnota absorbance je v pásmu 10 % nad nebo pod hodnotou cut-off nelze považovat za jednoznačně pozitivní nebo negativní. U těchto vzorků doporučujeme opakovat test za 2 až 4 týdny s čerstvě odebranými vzorky. Pokud i výsledky druhého testu budou opět v pásmu 10 % pod nebo nad hodnotou cut-off, je tyto vzorky možno považovat za negativní.
Vzorky lze považovat za negativní, pokud je hodnota jejich absorbance o 10 % nižší než hodnota cut-off.
Vytvořil: Mgr. Hedvika Žáková, Sang Lab - klinická laboratoř, s.r.o., 29.06.2020