Lab In - Institut laboratorní medicíny
List Laboratorní příručky
Evidenční číslo SOP: SOPVI0157
Název metody: Vyšetření přítomnosti protilátek proti viru chřipky A ve třídě IgM v lidském séru
Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření: Influenza A IgM
Jednotky: index
Indikace: Indikací k vyšetření je při podezření na infekci způsobenou virem Influenzy A.
Influenza A je původce virových infekcí horních cest dýchacích. Charakteristické jsou pro ni epidemické výskyty v zimních měsících postihující vnímavou populaci. K přenosu dochází kapénkovou infekcí a kontaminovanými předměty. Symptomy: kašel, horečka, bolesti v krku, ucpaný nos, slzení, bolest hlavy, svalů a často nadměrná únava.
Chřipkové RNA viry patří do čeledi Orthomyxoviridae. Dělí se na tři rody, značené A, B a C. Ty se od sebe liší vnitřním, druhově specifickým nukleoproteinovým antigenem. Typ C nezpůsobuje epidemie jako A a B, obvykle jde o asymptomatické nebo jen lehké respirační onemocnění.
Důležitou biologickou vlastností chřipkových virů A je schopnost vytvářet antigenní variace - antigenní posun (drift) a antigenní zvrat (shift). Antigenní posun je způsobován bodovými mutacemi částí genomu kódujících H (hemaglutinin) a N (neuraminidáza) a projevuje se malými antigenními a strukturálními změnami obou glykoproteinů. Antigenní zvrat vzniká vzájemnou výměnou segmentů nově se tvořících genomů virů (rekombinace, angl. genetic reassortment - přeuspořádání) po předchozí infekci vnímavé buňky (embrya, hostitele) dvěma nebo i více antigenně odlišnými viry. Tak dochází v přírodě ke vzniku antigenně zcela "nových" chřipkových virů. Antigenní zvrat (shift) často vede ke vzniku pandémie provázené dramatickým nárůstem morbidity a mortality. U vnímavých jedinců mohou s oslabenou imunitou nastat závažné komplikace, jako je chřipková pneumonie, encefalitida, endokarditida, myokarditida, artralgie a artritidy
Nejistota měření: Neuvádí se
Mez detekce: Neuvedeno
Systémy primárního vzorku
Druh odběrového materiálu: Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr
materiálu Laboratorní příručky
Typ materiálu odebíraného: venózní krev
Odebírané množství vzorku: 5 ml
Typ materiálu pro laboratorní stanovení: S_sérum
Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu: 180µl
Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C: 1 den
Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C: 1 den
Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C: 1 týden
Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C: neuvedeno
Interference: Interference: Vyšetření ovlivňuje: hemoglobin nad 10 mg/ml, triglyceridy nad 5mg/ml, bilirubin nad 0,2 mg/ml.
Dostupnost pro rutinní vyšetření: Pracovní dny
Dostupnost pro statimová vyšetření: není statimové vyšetření
Odezva pro rutinní vyšetření: Do 5 pracovních dnů
Odezva pro statimová vyšetření: Není statimové vyšetření
Referenční rozmezí
Pohlaví Věk_od      Věk_do      Dolní_ref._mez Horní_ref._mez Jednotky   
-------------------------------------------------------------------------
   A                99r         0.0            0.9            arb.j.
-------------------------------------------------------------------------
Vysvětlivky: d-den, m-měsíc, r-rok, A-muž i žena, F-žena, M-muž
Zdroje variability: Neuvedeno
Interpretace výsledků:
Vzorky s hodnotou index > 1,1              se hodnotí jako pozitivní
Vzorky s hodnotou index => 0,9 do =< 1,1   se hodnotí jako hraniční
Vzorky s hodnotou index < 0,9              se hodnotí jako negativní

Vzorky lze považovat za pozitivní, pokud je hodnota jejich absorbance o 10 % vyšší než hodnota cutt-off.
Vzorky, jejichž hodnota absorbance je v pásmu 10 % nad nebo pod hodnotou cut-off nelze považovat za jednoznačně pozitivní nebo negativní. U těchto vzorků doporučujeme opakovat test za 2 až 4 týdny s čerstvě odebranými vzorky. Pokud i výsledky druhého testu budou opět v pásmu 10 % pod nebo nad hodnotou cut-off, je tyto vzorky možno považovat za negativní.
Vzorky lze považovat za negativní, pokud je hodnota jejich absorbance o 10 % nižší než hodnota cut-off.
Vytvořil: Mgr. Hedvika Žáková, Sang Lab - klinická laboratoř, s.r.o., 29.06.2020