|
|
| List Laboratorní příručky | |
| Evidenční číslo SOP: | SOPVI0024 |
| Název metody: | HHV6 |
| Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření: | HHV6 IgG IF |
| Jednotky: | Slovní hodnocení |
| Indikace: |
Indikací k vyšetření je exantema subitum, gastroenteritida, neonatální hepatitida, encefalitida u dětí, lymfadenopatie, hepatitida, dřeňový útlum a syndrom infekční mononukleózy u dospělých. HHV6 je asociován s lidským onemocněním nazývaným exantema subitum nebo šestá infekční nemoc. Virus se množí v lymfocytech, a monocytech a perzistuje v organizmu. Primoinfekce proběhne většinou v prvních měsících života asymptomaticky nebo se projevuje krátkodobou vysokou horečkou (40%) a následnou kožní vyrážkou (roseola infantum) u kojenců a dětí do 3 let. Promořenost dospělé populace přesahuje 95%. HHV6 napadá různé druhy buněk a přítomnost HHV6 byla prokázána i v mnoha tkáních, například jaterní, mozkové nebo ve slinných žlázách. HHV6 je významným patogenem pro imunokompromitované pacienty, ovšem komplikace provázející běžné infekce nebo reaktivace byly popsány i u relativně zdravých osob. Mezi obecné komplikace patří febrilní křeče, průjem, zvracení, otok očních víček, papuly na měkkém patře a na uvule, kašel, otok krčních lymfatických uzlin. U malých dětí se objevuje klenutá a napjatá fontanela. U pacientů, jejichž imunita je nějakým způsobem narušena, může HHV6 představovat vážný problém. Jednou z ohrožených skupin jsou i HIV pozitivní pacienti. O HHV-6 se mluví jako o spouštěči, či faktoru při rozvoji dalších onemocnění, jako je tzv. chronický únavový syndrom, či roztroušená skleróza. Léčba se soustředí na odstranění symptomů. V současnosti neexistuje žádná vakcína. |
| Nejistota měření: | Neuvádí se |
| Mez detekce: | Neuvedeno |
| Systémy primárního vzorku | |
| Druh odběrového materiálu: |
Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr materiálu Laboratorní příručky |
| Typ materiálu odebíraného: | Venózní krev |
| Odebírané množství vzorku: | 5 ml |
| Typ materiálu pro laboratorní stanovení: | S_sérum |
| Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu: | 50 µl |
| Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C: | 1 den |
| Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C: | 1 den |
| Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C: | týden |
| Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C: | 3 měsíce |
| Interference: | Výrobce uvádí, že hemolytické, lipemické ani ikterické vzorky nevykázaly žádnou interferenci. |
| Dostupnost pro rutinní vyšetření: | 5 pracovních dnů |
| Dostupnost pro statimová vyšetření: | Není statimové vyšetření |
| Odezva pro rutinní vyšetření: | 5 pracovních dnů |
| Odezva pro statimová vyšetření: | Není statimové vyšetření |
| Referenční rozmezí |
Vyhodnocení: Žádná reakce při 1:10 Negativní. V pacientském séru nebyly detekovány protilátky proti HHV6. Infekci nelze vyloučit Pozitivní reakce při 1:10 Pozitivní. Dřívější (anamnestické protilátky) nebo akutní infekce. Vícečetný nárůst titru do 2 týdnů Akutní infekce |
| Zdroje variability: | Nejsou známé zdroje variability |
| Interpretace výsledků: | Fluorescenční obraz: Protilátky proti HHV-6 reagují s infikovanými buňkami na testovacím substrátu. Vytvářejí zrnitou, převážně cytoplazmatickou fluorescenci. Některé z buněk v zorném poli nejsou infikovány a nevykazují fluorescenci žádnou. Většina infikovaných buněk se jeví výrazně větší než buňky neinfikované. Pokud pacientský vzorek obsahuje protilátky proti HHV-6, musí být získaný obraz v podstatě stejný jako obraz pozitivního kontrolního séra. Pokud jsou zabarvena buněčná jádra nebo cytoplazma všech buněk, tj. také u neinfikovaných buněk, jsou přítomny antinukleární protilátky, či protilátky proti mitochondriím a jiným buněčným antigenům. Pokud nevykazuje pozitivní kontrolní sérum žádný specifický fluorescenční obraz, nebo vykazuje-li negativní kontrolní sérum jasnou specifickou fluorescenci, výsledky se nesmějí použít a test je nutné opakovat. Výsledky testu se udávají kvalitativně jako pozitivní nebo negativní protilátky třidy IgG proti HHV6. Hodnocení výsledků je uvedeno v tabulce v části Referenční rozmezí. Negativní výsledek znamená, že protilátky nebyly v krvi pacienta přítomny. Pozitivní výsledek znamená přítomnost protilátek proti HHV6 a může podporovat diagnózu. Při diagnóze je třeba spolu se sérologickými výsledky brát vždy v úvahu klinické příznaky pacienta. Hlášení výsledků provádí pracovník pověřený hlášením výsledků, konzultace k výsledkům podává úsekový vedoucí. |
| Vytvořil: | Mgr. Hedvika Žáková, Sang Lab - klinická laboratoř, s.r.o., 25.04.2019 |