|
|
| List Laboratorní příručky | |
| Evidenční číslo SOP: | SOPVH1001 |
| Název metody: | Krevní skupina |
| Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření: | Krevní skupina |
| Jednotky: | Neuvádí se |
| Indikace: | Vyšetření se používá pro diagnostiku antigenů krevní skupiny AB0 a RhD, pro zajištění transfuzních přípravků pro příjemce transfuze. Dále pro zjištění případné skupinové inkompatibility mezi matkou a plodem, která by mohla ohrozit plod u žen v těhotenství. Vyšetření dárců krve a jejích složek. |
| Nejistota měření: | Neuvádí se |
| Mez detekce: | Neuvedeno |
| Systémy primárního vzorku | |
| Druh odběrového materiálu: |
Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr materiálu Laboratorní příručky |
| Typ materiálu odebíraného: | venózní krev |
| Odebírané množství vzorku: | 2,5ml, 5ml |
| Typ materiálu pro laboratorní stanovení: | PK_plná krev (nesrážlivá v EDTA) |
| Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu: | 200µl plazmy, 200 µl suspenze erytrocytů |
| Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C: | 12 hodin |
| Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C: | 12 hodin |
| Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C: | 1 týden |
| Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C: | nelze |
| Interference: |
Zkumavka pro primární vzorek by neměla obsahovat gel, ani jiné pomocné materiály po separaci séra od krvinek Při pozorování atypických reakcí je nutno provést další testování Při zjištění hemolýzy při stanovení aglutininů, lze test opakovat s inaktivovaným sérem (10 min při 56°C. Hemolýza erytrocytů A,B může znamenat vysoký titr izoaglutininů a také výskyt imunních protilátek Bakteriální nebo jiné kontaminace použitých materiálů mohou zapříčinit falešně pozitivní nebo falešně negativní výsledky. |
| Dostupnost pro rutinní vyšetření: | Pracovní dny |
| Dostupnost pro statimová vyšetření: | Pracovní dny |
| Odezva pro rutinní vyšetření: | Do 24 hodin od doručení materiálu do laboratoře |
| Odezva pro statimová vyšetření: | Do 2 hodin od doručení materiálu do laboratoře |
| Referenční rozmezí | |
| Zdroje variability: | Neuvedeno |
| Interpretace výsledků: |
A) AB0 systém: Výsledky jsou uváděny jako typ krevní skupiny : A Rh+, A Rhneg, B Rh+, B Rhneg, 0 Rh+, 0 Rhneg, AB Rh+, AB, Rhneg B) Hodnocení reakcí RhD -Přítomnost aglutinace (+, ++) v obou jamkách s anti-D protilátkami značí přítomnost RhD antigenu a výsledek je RhD+ -Nepřítomnost aglutinace v obou jamkách značí nepřítomnost RhD antigenu a výsledek je RhDnegativní -Přítomnost aglutinace pouze v jedné jamce a velmi slabé aglutinace indikuje možnou přítomnost variantního antigenu D, výsledek je vydáván jako RhDnegativní u těhotných žen s doporučením k dalšímu vyšetření. U dárců krve a jejích složek vydáváme výsledek jako RhD+ s doporučením k dalšímu vyšetření s podezřením na variantní D antigen. |
| Vytvořil: | Ing. Jana Tvrdá, Sang Lab - klinická laboratoř, s.r.o., 31.05.2019 |