Lab In - Institut laboratorní medicíny
List Laboratorní příručky
Datum aktualizace: 4. 5. 2020
Název metody: fPSA
Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření: fPSA
Jednotky: µg/l
Indikace: Stanovení volného prostatického specifického antigenu (fPSA) se provádí v kombinaci se stanovením celkového PSA
(total PSA) a společně slouží jako cenný nástroj při snaze o rozlišení rakoviny prostaty od benigních prostatických
hyperplasií. Je tak významným markerem časné diagnózy karcinomu prostaty u asymptomatických pacientů. V řadě studií
bylo potvrzeno, že poměr volného PSA a celkového PSA je významně nižší u pacientů s karcinomem prostaty než s benigním
onemocněním nebo zdravých jedinců. Snižuje se tak značně tzv. šedá zóna, která je charakteristická pro vyšetření
celkového PSA, kdy výsledky testu nedávají v určitých koncentracích kvalitní informace o možném onemocnění.
Při vysokých hodnotách PSA nebo nízkých hodnotách poměru fPSA a PSA je vždy nutné doplnit vyšetření biopsií prostaty.
Nejistota měření: 4,4 %
Mez detekce: 0,008 µg/l
Systémy primárního vzorku
Druh odběrového materiálu: Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr
materiálu Laboratorní příručky
Typ materiálu odebíraného: Venózní krev
Odebírané množství vzorku: 5 ml
Typ materiálu pro laboratorní stanovení: S_sérum
Nelze stanovit z plazmy.
Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu: 150 µl
Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C: 3 hodiny
Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C: 1 den
Interference: Interferuje hemoglobin nad 5,0 g/l, bilirubin nad 345 µmol/l a triacylglyceroly nad 33,4 mmol/l.
Dostupnost pro rutinní vyšetření: Pracovní dny
Dostupnost pro statimová vyšetření: Není statimové vyšetření
Odezva pro rutinní vyšetření: Do 4 hodin od doručení materiálu do laboratoře
Odezva pro statimová vyšetření: Není statimové vyšetření
Referenční rozmezí
Pro stanovení fPSA není vhodné používat referenční rozmezí pro tuto metodu individuálně.
Je vhodné využít výpočtu poměru volné frakce PSA a celkového PSA.
fPSA by mělo být indikováno podle výsledků celkového PSA, pokud jsou splněny následující parametry:

Věk               Rozmezí PSA (µg/l) pro indikaci fPSA
< 50 let             2,5 - 20
50-60 let            3,5 - 20
60-70 let            4,0 - 20
Více než 70 let      6,5 - 20

Maligní nádor:       0 - 15% * kolem 40 % pacientů s klinicky potvrzeným ca prostaty má normální PSA

Hraniční hodnoty:    15 - 20% - tzv. šedá zóna, opakujte vyšetření s časovým odstupem

Benigní onemocnění:  20% a více
Zdroje variability: Dlouhodobé sezení, jízda na kole, pohmatové vyšetření prostaty zvyšují hodnoty PSA v séru.
Interpretace výsledků: Měření volného PSA nebo poměr fPSA/tPSA nepředstavuje absolutní test na malignity prostaty.
Hodnoty PSA je nutné posuzovat současně s informacemi získanými z klinického vyšetření pacienta
a jiných vyšetřovacích metod jako např. vyšetření per rectum, transrektální ultrasonografie apod.
Výsledky jsou též významně ovlivněny po mechanické manipulaci s prostatou nebo retenci moče.
Odběr se provádí vždy před digitálním rektálním vyšetřením prostaty. K potvrzení diagnózy nádoru je nutná biopsie.
Evidenční číslo SOP: SOPVB1015
Vytvořil: Mgr. Věra Kašpráková, Sang Lab - klinická laboratoř, s.r.o., 27.05.2020