List Laboratorní příručky | |
Datum aktualizace: | 30. 4. 2020 |
Název metody: | HCG |
Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření: | HCG |
Jednotky: |
U/l kU/l (u vyšetření Downova syndromu a defektů neurální trubice - DSNT) |
Indikace: |
Již několik dní po oplodnění dochází ke zvýšení koncentrace hCG (lidský choriový gonadotropin) v krvi matky natolik, že toto zvýšení lze stanovit. Přítomnost hCG v séru krátce po početí a následný růst jeho koncentrace z něj dělají vynikající marker pro potvrzení a monitorování těhotenství. V průběhu normálního těhotenství dochází k rychlému nárůstu koncentrace hCG, vrcholu dosahuje okolo 10. týdne těhotenství, pak poklesne a udržuje se během zbytku těhotenství na přibližně stejné hladině. Je využíván při screeningu vrozených vývojových vad ve druhém trimestru. Ke zvýšení hodnot hCG dochází i při některých maligních onemocněních. |
Nejistota měření: | 6,5 % |
Mez detekce: | 0,1 U/l |
Systémy primárního vzorku | |
Druh odběrového materiálu: |
Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr materiálu Laboratorní příručky |
Typ materiálu odebíraného: | Venózní krev |
Odebírané množství vzorku: | 5 ml |
Typ materiálu pro laboratorní stanovení: | S_sérum |
Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu: | 150 µl |
Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C: | 3 dny |
Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C: | 1 rok |
Interference: | Interferuje hemoglobin nad 10 g/l, bilirubin nad 410 µmol/l, intralipid nad 15,96 mmol/l a biotin nad 327 nmol/l. |
Dostupnost pro rutinní vyšetření: | Pracovní dny |
Dostupnost pro statimová vyšetření: | Pracovní dny |
Odezva pro rutinní vyšetření: | V den doručení materiálu do laboratoře |
Odezva pro statimová vyšetření: | Do 2 hodin od doručení materiálu do laboratoře |
Referenční rozmezí | Pohlaví Věk_od Věk_do Dolní_ref._mez Horní_ref._mez Jednotky ------------------------------------------------------------------------- M 1d 99r 0.0 2.0 U/l F 1d 99r 0.0 5.3 U/l ------------------------------------------------------------------------- Vysvětlivky: d-den, m-měsíc, r-rok, A-muž i žena, F-žena, M-muž |
Zdroje variability: | Nejsou známé |
Interpretace výsledků: |
Maligní onemocnění Screening HCG v séru: pouze monitorování symptomatických osob podobně jako AFP - tj. u osob s podezřením na germinativní nádory varlat (nesestouplé varle, nádor testes u sourozence - dvojčete). Stanovení diagnózy: při určení neznámého primárního nádoru (spolu s dalšími markery). Stanovení závažnosti onemocnění: koncentrace HCG mají význam pro zhodnocení stadia onemocnění, ev. postižení mízních uzlin před terapií. Stanovení diagnózy: pro potvrzení histologické charakterizace nádorů testes (především neseminomů) a choriokarcinomů, ev. hydatidózní nebo invazivní moly. Monitorování průběhu onemocnění: má velký význam pro sledování nemocných s nádory testes za účelem průkazu relapsu či ověření účinnosti terapie. Senzitivita HCG pro neseminomy se pohybuje kolem 50 %, pro seminomy 10 - 20 %. Téměř 100 % senzitivitu lze nalézt pro choriokarcinomy. Senzitivita pro další lokalizace nádorů (pankreas, GIT, plíce, mamma, ledviny, močový měchýř) se pohybuje obvykle kolem 10 - 20 %. Benigní onemocnění, jiné příčiny falešné pozitivity v séru Zvýšené hodnoty jsou nacházeny při fyziologickém i patologickém těhotenství, u žen s myomy nebo s ovariálními cystami. |
Evidenční číslo SOP: | SOPVB1019 |
Vytvořil: | Mgr. Věra Kašpráková, Sang Lab - klinická laboratoř, s.r.o., 30.04.2020 |