Lab In - Institut laboratorní medicíny
List Laboratorní příručky
Datum aktualizace: 30. 4. 2020
Název metody: HCG
Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření: HCG
Jednotky: U/l
kU/l (u vyšetření Downova syndromu a defektů neurální trubice - DSNT)
Indikace: Již několik dní po oplodnění dochází ke zvýšení koncentrace hCG (lidský choriový gonadotropin) v krvi matky natolik,
že toto zvýšení lze stanovit. Přítomnost hCG v séru krátce po početí a následný růst jeho koncentrace z něj dělají
vynikající marker pro potvrzení a monitorování těhotenství. V průběhu normálního těhotenství dochází k rychlému nárůstu
koncentrace hCG, vrcholu dosahuje okolo 10. týdne těhotenství, pak poklesne a udržuje se během zbytku těhotenství
na přibližně stejné hladině. Je využíván při screeningu vrozených vývojových vad ve druhém trimestru.
Ke zvýšení hodnot hCG dochází i při některých maligních onemocněních.
Nejistota měření: 6,5 %
Mez detekce: 0,1 U/l
Systémy primárního vzorku
Druh odběrového materiálu: Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr
materiálu Laboratorní příručky
Typ materiálu odebíraného: Venózní krev
Odebírané množství vzorku: 5 ml
Typ materiálu pro laboratorní stanovení: S_sérum
Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu: 150 µl
Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C: 3 dny
Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C: 1 rok
Interference: Interferuje hemoglobin nad 10 g/l, bilirubin nad 410 µmol/l, intralipid nad 15,96 mmol/l a biotin nad 327 nmol/l.
Dostupnost pro rutinní vyšetření: Pracovní dny
Dostupnost pro statimová vyšetření: Pracovní dny
Odezva pro rutinní vyšetření: V den doručení materiálu do laboratoře
Odezva pro statimová vyšetření: Do 2 hodin od doručení materiálu do laboratoře
Referenční rozmezí
Pohlaví Věk_od      Věk_do      Dolní_ref._mez Horní_ref._mez Jednotky   
-------------------------------------------------------------------------
   M    1d          99r         0.0            2.0            U/l
   F    1d          99r         0.0            5.3            U/l
-------------------------------------------------------------------------
Vysvětlivky: d-den, m-měsíc, r-rok, A-muž i žena, F-žena, M-muž
Zdroje variability: Nejsou známé
Interpretace výsledků: Maligní onemocnění
Screening HCG v séru: pouze monitorování symptomatických osob podobně jako AFP - tj. u osob s podezřením na germinativní nádory varlat
(nesestouplé varle, nádor testes u sourozence - dvojčete).
Stanovení diagnózy: při určení neznámého primárního nádoru (spolu s dalšími markery).
Stanovení závažnosti onemocnění: koncentrace HCG mají význam pro zhodnocení stadia onemocnění, ev. postižení mízních uzlin před terapií.
Stanovení diagnózy: pro potvrzení histologické charakterizace nádorů testes (především neseminomů) a choriokarcinomů, ev. hydatidózní
nebo invazivní moly.
Monitorování průběhu onemocnění: má velký význam pro sledování nemocných s nádory testes za účelem průkazu relapsu či ověření
účinnosti terapie.
Senzitivita HCG pro neseminomy se pohybuje kolem 50 %, pro seminomy 10 - 20 %. Téměř 100 % senzitivitu lze nalézt pro choriokarcinomy.
Senzitivita pro další lokalizace nádorů (pankreas, GIT, plíce, mamma, ledviny, močový měchýř) se pohybuje obvykle kolem 10 - 20 %.

Benigní onemocnění, jiné příčiny falešné pozitivity v séru
Zvýšené hodnoty jsou nacházeny při fyziologickém i patologickém těhotenství, u žen s myomy nebo s ovariálními cystami.
Evidenční číslo SOP: SOPVB1019
Vytvořil: Mgr. Věra Kašpráková, Sang Lab - klinická laboratoř, s.r.o., 30.04.2020