|
|
| List Laboratorní příručky | |
| Název metody: | Revmatoidní faktor M |
| Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření: | RF IgM |
| Jednotky: | U/ml |
| Indikace: | Vyšetření revmatoidního faktoru je indikováno u pacientů s podezřením na autoimunitní choroby, postihující pohybový aparát, zejména na revmatoidní artritidu. |
| Nejistota měření: | 6,4% |
| Mez detekce: | Neuvedeno |
| Systémy primárního vzorku | |
| Druh odběrového materiálu: |
Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr materiálu Laboratorní příručky |
| Typ materiálu odebíraného: | Venózní krev |
| Odebírané množství vzorku: | 5ml |
| Typ materiálu pro laboratorní stanovení: | Sérum |
| Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu: | 200µl |
| Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C: | Neuvedeno |
| Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C: | Neuvedeno |
| Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C: | 1 týden |
| Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C: | Více než 1 týden |
| Interference: | Neuvádí se |
| Dostupnost pro rutinní vyšetření: | Pracovní dny |
| Dostupnost pro statimová vyšetření: | Není statimové vyšetření |
| Odezva pro rutinní vyšetření: | Do 5 pracovních dnů od doručení materiálu do laboratoře |
| Odezva pro statimová vyšetření: | Není statimové vyšetření |
| Referenční rozmezí | |
| Zdroje variability: | Výrobce neudává |
| Interpretace výsledků: |
Hodnocení výsledků ve vztahu k naměřeným hodnotám je hodnoceno tak, jak je uvedeno v tabulce v sekci Referenční rozmezí. Asi 20% pacientů s klinicky diagnostikovaným onemocněním, má trvale vyšetření na revmatoidní faktor negativní. Jedná se tedy spíše o orientační ukazatel a při důvodném klinickém podezření je nezbytné laboratorní výsledky doplnit dalšími vyšetřeními. Naopak pozitivní výsledek se může objevit i u zcela zdravých jedinců, ale i u lidí s jinými onemocněními (endokarditidy, tuberkulóza, systémový lupus). Tyto choroby však mají své specifické ukazatele a revmatoidní faktor neslouží k jejich prokazování, ani sledování. Výsledky testů je nutné hodnotit ve vztahu k ostatním klinickým a diagnostickým datům. Hlášení výsledků provádí pracovník pověřený hlášením výsledků, konzultace k výsledkům podává úsekový vedoucí. |
| Evidenční číslo SOP: | SOPVI0014 |
| Vytvořil: | Ing. Monika Heinige, Karlovarské imunologické centrum, s.r.o., 29.01.2020 |