Lab In - Institut laboratorní medicíny
List Laboratorní příručky
Datum aktualizace: 12. 2. 2020
Název metody: Inzulín
Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření: Inzulín
Jednotky: mIU/l
Indikace: Inzulín má celou řadu biologických účinků, z nichž nejdůležitější je působení na transport a intracelulární
metabolismus glukózy v tzv. inzulín senzitivních tkáních (zejména kosterní svalstvo, tuková tkáň a játra).
Působí anabolicky v oblasti proteinového a lipidového metabolismu, snižuje jaterní produkci glukózy a potencuje
tvorbu glykogenu. V malém množství je tvořen nepřetržitě a jeho hladina stoupá zejména postprandiálně.
Základním stimulem pro sekreci inzulínu je vzestup hladiny glukózy v krvi. Beta-buňky pankreatu bezprostředně
reagují exocytózou granul proinzulínu (první fáze sekrece) a vzápětí jeho novou biosyntézou (druhá fáze sekrece).
Proinzulín se po uvolnění okamžitě štěpí v ekvimolárním poměru na C-peptid a inzulín. Plazmatický poločas
inzulínu je velmi krátký (okolo 5 min.). V cílových tkáních se inzulín váže na specifické receptory. Inzulín
je inaktivován zejména v játrech a ledvinách, ale také v jiných periferních tkáních. Hypoglykemický účinek
inzulínu je antagonizován kontraregulačními hormony, zejména glukagonem, katecholaminy, kortizolem
a růstovým hormonem.
Mez detekce: 1,0 mIU/l
Systémy primárního vzorku
Druh odběrového materiálu: Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr
materiálu Laboratorní příručky
Typ materiálu odebíraného: venózní krev
Odebírané množství vzorku: 5 ml
Typ materiálu pro laboratorní stanovení: S_sérum
Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu: 150 µl
Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C: 24 hodin, oddělit sérum co nejrychleji po odběru
Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C: 7 dnů
Interference: Nelze použít silně hemolytické vzorky, z rozpadajících erytrocytů se uvolňují peptidázy, které degradují inzulín.
Interferuje hemoglobin nad 5g/l, bilirubin nad 342 µmol/l, triacylglyceroly nad 34,2 mmol/l. Mohou také interferovat
protilátky proti inzulínu, které se někdy objevují v séru pacientů léčených inzulíny.
Dostupnost pro rutinní vyšetření: Pracovní dny
Dostupnost pro statimová vyšetření: Není statimové vyšetření
Odezva pro rutinní vyšetření: Do 4 hodin od doručení materiálu do laboratoře
Odezva pro statimová vyšetření: Není statimové vyšetření
Referenční rozmezí
Pohlaví Věk_od      Věk_do      Dolní_ref._mez Horní_ref._mez Jednotky   
-------------------------------------------------------------------------
   A    1d          99r         2.6            24.9           mU/l
-------------------------------------------------------------------------
Vysvětlivky: d-den, m-měsíc, r-rok, A-muž i žena, F-žena, M-muž
Zdroje variability: Hladinu inzulínu ovlivňuje především příjem potravy před odběrem, fyzická zátěž, užívání některých léků.
Interpretace výsledků: Hladina inzulínu je zpravidla zvýšená při určitém stadiu diabetu mellitu II. typu jako projev inzulínové rezistence.
Dále může být hladina inzulínu zvýšená zejména u stavů spojených se sníženou citlivostí periferních tkání (inzulínová
rezistence), při nadprodukci kontraregulačních hormonů (Cushingův syndrom, akromegalie, feochromocytom), u nádorů
tvořených beta-buňkami (inzulinom) a vzácně při některých receptorových poruchách. Nejčastějšími příčinami
inzulínové rezistence jsou jednak obezita, jednak tzv. metabolický syndrom, jehož součástmi jsou inzulínová
rezistence, hypertenze, hyperlipoproteinemie a syndrom polycystických ovarií. Snížená nebo nulová hladina
inzulínu je charakteristická pro diabetes mellitus I. typu, kdy jsou beta- buňky pankreatu postupně destruovány
autoimunitním procesem. Rovněž v průběhu diabetu mellitu II. typu může postupně dojít k poklesu sekreční schopnosti
beta-buněk a poklesu hladiny inzulínu. Hladiny inzulínu také klesají u těžkých forem chronické pankreatitidy
nebo hemochromatózy, provázených sekundárním diabetem, a po resekci pankreatu. Hladiny inzulínu je možné stanovovat
nalačno, postprandiálně či v průběhu provokačních či inhibičních testů. Ke stimulaci se provádí orální nebo
intravenózní glukózový toleranční test, nebo je možné podat glukagon, tolbutamid či nitrožilně arginin. Produkci
inzulínu je možné tlumit hladověním či infuzí somatostatinu.
Evidenční číslo SOP: SOPVB1059
Vytvořil: Mgr. Věra Kašpráková, Sang Lab - klinická laboratoř, s.r.o., 14.02.2020