Lab In - Institut laboratorní medicíny
List Laboratorní příručky
Evidenční číslo SOP: SOPVH0122/SOPVH0111
Název metody: Antitrombin III
Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření: Antitrombin III
Jednotky: "1"
Indikace: Stanovení aktivity antitrombinu je indikováno:
- u všech tromboembolických příhod
- dlouhotrvajících operací (více jak 4 hodiny)
- konsumpčních koagulopatií a šoku
- sepse
- porodnických komplikací (abrupce placenty, embolie plodovou vodou)
- při nedostatečné účinnosti heparinu
- u těžkého poškození jaterních buněk a ztrát proteinů ledvinami nebo střevem
Nejistota měření: 9,6%(SL)/5,3%(HC)
Mez detekce: neuvedeno
Systémy primárního vzorku
Druh odběrového materiálu: Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr
materiálu Laboratorní příručky
Typ materiálu odebíraného: venózní krev
Odebírané množství vzorku: dle typu zkumavky(Na - citrát sodný( 0,106mol/l) 1+ 9)
Typ materiálu pro laboratorní stanovení: P_ plazma
Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu: 100µl
Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C: neuvedeno
Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C: 6 hodin
Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C: 2 dny
Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C: 1 měsíc
Interference: -terapeutické dávky hirudinu nebo jiných přímých inhibitorů mají za následek stanovení falešně zvýšené hodnoty aktivity antitrombinu III.
-některé velmi vzácné genetické varianty s omezenou funkční aktivitou, jako například antithrombin III Basel, mohou vést k výsledkům v referenčním rozmezí.
Dostupnost pro rutinní vyšetření: Pondělí až Pátek
Dostupnost pro statimová vyšetření: Pondělí až Pátek
Odezva pro rutinní vyšetření: Do 2 hodin od doručení materiálu do laboratoře
Odezva pro statimová vyšetření: Do 2 hodin od doručení materiálu do laboratoře
Referenční rozmezí
Pohlaví Věk_od      Věk_do      Dolní_ref._mez Horní_ref._mez Jednotky   
-------------------------------------------------------------------------
   A    1d          1m 1d       0.40           0.90           1
   A    1m 2d       6r 1d       0.80           1.40           1
   A    6r 2d       11r 2d      0.90           1.30           1
   A    11r 3d      16r 4d      0.75           1.35           1
   A    16r 5d      99r         0.80           1.20           1
-------------------------------------------------------------------------
Vysvětlivky: d-den, m-měsíc, r-rok, A-muž i žena, F-žena, M-muž
Zdroje variability: Nejsou známé zdroje variability.
Interpretace výsledků: Snížení aktivity antitrombinu může být vrozené či získané.
Vrozený deficit se vyskytuje v poměru asi 1 : 5000 osob, obě pohlaví jsou přibližně stejně zastoupena. Dědičnost je autozomálně dominantní. Nejčastěji se jedná o nedostatečnou syntézu normální molekuly antitrombinu, řidčeji o kvalitativní odchylky. Klinicky se kongenitální deficit antitrombinu manifestuje u osob do 35 let. Nejčastěji v graviditě , po porodu, po operaci, či jako komplikace zánětlivých onemocnění. Vyšetřování antitrombinu je proto vhodné u pacientů s masivní embolií arteria pulmonalis mladších 35 let, u pacientů s trombózou mezenteriálních žil, u osob s častějšími tromboemboliemi v rodinné anamnéze, u žen s tromboembolií v souvislostí s graviditou, či užíváním hormonální antikoncepce, u dětí matek s prokázaným deficitem antitrombinu a také u pacientů nereagujících na standardní léčbu heparinem.

Získané snížení aktivity antitrombinu, jež je provázené zvýšením hladiny fibrinogenu a výskytem produktů štěpení fibrinu, pozorujeme buď v důsledku snížené tvorby u jaterní cirhózy, nebo při zvýšené spotřebě v průběhu DIC, zejména u septických stavů, polytraumat, malignit, či pooperačních stavů a dále u závažných tromboembolických stavů.
Vytvořil: Dr. Michal Jakl, Sang Lab - klinická laboratoř, s.r.o., 09.04.2020