|
|
| List Laboratorní příručky | |
| Datum aktualizace: | 22.2.2020 |
| Evidenční číslo SOP: | SOPVI0101 |
| Název metody: | IgA |
| Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření: | IgA (CSF) |
| Jednotky: | mg/l |
| Indikace: |
Vyšetření je indikováno u diagnostiky imunodeficiencí, u opakovaných infekcí a zánětlivých stavů, při monitorování systémových chorob. Koncentrace sérových proteinů v CSF představuje stálý stav, nejdůležitějšími parametry jsou difúze mezi krví a CSF (permeabilita) a samotná rychlost toku CSF. Odchylky v závislosti na věku hrají rovněž svou roli. Kromě těchto fyziologických odchylek způsobuje nárůst hladiny sérových proteinů v CSF také zánětlivý proces. Mimo to mohou být imunoglobuliny uvolňovány do CSF v důsledku syntézy protilátek centrálním nervovým systémem (CNS). Spolehlivé testování proteinů CSF proto vyžaduje použití metod, které umožňují rozlišení části proteinů CSF derivované ze séra a části derivované intratekální syntézou. Zde je nejdůležitější diagnostický příspěvek poskytován výpočtem vhodných poměrů koncentrací. V těchto vyhodnoceních je albumin použit jako referenční protein pro bariérovou funkci krev/ CSF, protože je syntetizován výhradně v játrech. Dokonce i za patologického stavu je obsah albuminu v CSF původem výlučně z krve. To znamená, že poměr albuminu v CSF/séru je meřítkem samotné bariérové funkce jak za normálních, tak za patologických podmínek. Použitím Reiberova a Felgenhauerova kvocientového schématu pro IgG, IgA a IgM je možné diagnostikovat poruchy bariérové funkce a/nebo přítomnost intratekální imunoglobulinové syntézy srovnáním koncentrace poměru albuminu v CSF/séru. Místní syntéza IgA v CNS je nejvýznamnější u pacientů s bakteriálními infekcemi a má obzvláštní význam u diagnózy tuberkulózní meningitidy. |
| Nejistota měření: | 4,39 % |
| Mez detekce: | 1,25 mg/l |
| Systémy primárního vzorku | |
| Druh odběrového materiálu: |
Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr materiálu Laboratorní příručky |
| Typ materiálu odebíraného: | CSF - mozkomíšní mok |
| Odebírané množství vzorku: | 2 ml |
| Typ materiálu pro laboratorní stanovení: | CSF - mozkomíšní mok |
| Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu: | 102,5 ul |
| Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C: | neuvádí se |
| Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C: | neuvádí se |
| Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C: | 8 dní |
| Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C: | 6 měsíců (pokud jsou zmrazeny do 24 hodin po odběru) |
| Interference: | Zákal a částice ve vzorku mohou interferovat se stanovením. Vzorky obsahující částice je proto třeba před analýzou centrifugovat. Lipemické nebo zakalené vzorky, které není možné vyčistit centrifugací (10 minut při přibližně 15 000 x g), se nesmí používat. N Latex IgA byl navržen za účelem minimalizace nadbytku antigenů v počátečních ředěních vzorku. Není však možné jej kompletně eliminovat a ve výjimečných případech mohou velmi vysoké koncentrace IgA vést k falešně nízkým výsledkům. Zejména monoklonální imunoglobuliny mohou vykazovat reaktivitu odlišnou od polyklonálního standardu, což v ojedinělých případech může vést k uměle sníženým nelineárním výsledkům. Je třeba provést kontrolu pravděpodobnosti výsledků IgA v mozkomíšním moku pomocí diagramů poměrů. V případě nepravděpodobných výsledků by mělo být stanovení IgA v CSF opakováno s vyšším zředěním vzorku. |
| Dostupnost pro rutinní vyšetření: | Pracovní dny |
| Dostupnost pro statimová vyšetření: | Pracovní dny |
| Odezva pro rutinní vyšetření: | Do 4hodin od doručení materiálu do laboratoře |
| Odezva pro statimová vyšetření: | Do 2 hodin od doručení materiálu do laboratoře |
| Referenční rozmezí | Pohlaví Věk_od Věk_do Dolní_ref._mez Horní_ref._mez Jednotky ------------------------------------------------------------------------- A 99r 0.2 3.4 mg/l ------------------------------------------------------------------------- Vysvětlivky: d-den, m-měsíc, r-rok, A-muž i žena, F-žena, M-muž |
| Zdroje variability: | V dostupné literatuře nejsou uváděny. |
| Interpretace výsledků: | Za různých patologických stavů koncentrace IgA v likvoru stoupá, což je, podobně jako např. u IgG, způsobeno buď přítomností bariérové poruchy, kdy IgA ve zvýšené míře přechází ze séra do likvoru; či jeho intratekální oligoklonální syntézou - autonomní produkcí v likvoru či CNS. Přestup ze séra přes narušenou bariéru se uplatňuje např. v časných fázích některých neuroinfekcí, hnisavých i nehnisavých, a u kompresivních likvorových syndromů, rovněž obvykle u polyradikuloneuritidy Guillain-Barré. K intratekální syntéze IgA dochází u některých parazitárních a mykotických neuroinfekcí, při vývoji mozkového abscesu u hnisavých neuroinfekcí (u rozvinutého mozkového abscesu je však lumbální punkce kontraindikována) a, což je překvapivé, asi u 8 % pacientů s roztroušenou sklerózou; zde však je prakticky vždy přítomna i intratekální syntéza IgG. Výsledky hladiny IgA v likvoru je vhodné intepretovat současně s hladinou IgA v séru jako jejich poměr (CSF_IgA / S_IgA). |
| Vytvořil: | Ing.Mgr. David Hepnar, MBA, Sang Lab - klinická laboratoř, s.r.o., 22.02.2020 |