|
|
| List Laboratorní příručky | |
| Datum aktualizace: | 4. 12. 2019 |
| Evidenční číslo SOP: | SOPVI0074 |
| Název metody: | Stanovení hladiny Erytropoetinu v krevním séru |
| Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření: | S_EPO |
| Jednotky: | U/l |
| Indikace: | Vyšetření je indikováno pro stanovení příčin anemie a erytrcytózy. EPO je produkován některými nádory, proto ho lze jako nádorový marker k monitoraci účinnosti léčby. |
| Nejistota měření: | neuvedeno |
| Mez detekce: | 1,1 U/l |
| Systémy primárního vzorku | |
| Druh odběrového materiálu: |
Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr materiálu Laboratorní příručky |
| Typ materiálu odebíraného: | venózní krev |
| Odebírané množství vzorku: | 5 ml |
| Typ materiálu pro laboratorní stanovení: | sérum |
| Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu: | 100 µl |
| Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C: | 1 den |
| Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C: | 1 den |
| Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C: | 24 hodin |
| Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C: | 1 rok |
| Interference: | Potravinové doplňky obsahující vysoké hladiny biotinu, jako jsou potravinové doplňky prodávané pro zlepšení kvality, vlasů, kůže a nehtů mohou obsahovat interferující množství biotinu. Biotinové hladiny vyšší než je doporučená denní dávka mohou způsobit interferenci s testem. |
| Dostupnost pro rutinní vyšetření: | Pracovní dny |
| Dostupnost pro statimová vyšetření: | Není statimové vyšetření |
| Odezva pro rutinní vyšetření: | Do 2 týdnů |
| Odezva pro statimová vyšetření: | Není statimové vyšetření |
| Referenční rozmezí | Pohlaví Věk_od Věk_do Dolní_ref._mez Horní_ref._mez Jednotky ------------------------------------------------------------------------- A 1d 99r 3.2 31.9 U/l ------------------------------------------------------------------------- Vysvětlivky: d-den, m-měsíc, r-rok, A-muž i žena, F-žena, M-muž |
| Zdroje variability: | Nejsou známé |
| Interpretace výsledků: |
Zvýšené hladiny EPO způsobují aplastická anemie a anemie v důsledku nedostatku železa. EPO lze používat k monitorování pacientů s AIDS podstupujících léčbu Zidovudinem (AZT). Zvýšené hladiny EPO jsou používány jako potvrzení, že anemie spojená s s léčbou AZT je důsledkem hypoplazie nebo aplazie červených krvinek. U pacientů se sekundární anemií v důsledku selhání ledvin a dalších poruch, jako je syndrom získané imunodeficience (AIDS), jsou hladiny EPO vzhledem ke stupni anemie obecně neadekvátně nízké. Nižší než očekávané hladiny EPO byly pozorovány u anemií v souvislosti s následujícími stavy: RF, AIDS, rakovina, ulcerózní kolitida, srpkovitá anemie a u předčasně narozených novorozenců. V případě alogenních transplantátů kostní dřeně může narušená erytropoetinová odpověď způsobovat zpoždění obnovy EPO. Pacienti s hypergamaglobulinemií spojenou s mnohočetným myelomem nebo Waldenstromovou makroglobulinemií mají narušenou produkci EPO vzhledem ke koncentraci hemoglobinu. Hladiny EPO u osob žijících ve vysokých nadmořských výškách s erytrcytózou se mohou po návratu do nízkých nadmořských výšek rychle vrátit k normálu. Podobně jako u jiných analytů používaných jako diagnostická pomůcka musí být výsledky EPO interpretovány s opatrností a se zohledněním celkového klinického obrazu a dalších podpůrných diagnostických testů. |
| Vytvořil: | Ing. Monika Heinige, Karlovarské imunologické centrum, s.r.o., 04.12.2019 |