|
|
| List Laboratorní příručky | |
| Datum aktualizace: | 9. 7. 2020 |
| Název metody: | Digoxin |
| Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření: | Digoxin |
| Jednotky: | nmol/l |
| Indikace: |
1. Pacientovy potíže jsou zaviněny srdečním onemocněním nebo intoxikací digitalisem. 2. Stanovení dávky digoxinu u pacientů s nejasným předchozím dávkováním. 3. U pacientů s dřívějším pod- nebo předávkování digoxinem. 4. Monitorování toxické odpovědi pacienta s onemocněním myokardu spojeným s hypokalémií, hypomagnezémií, hyperkalcémií, hypoxií a alkalózou. 5. Při prevenci předigitalisace, zejména u pacientů s renálními poruchami nebo když je nutné zvýšit dávkování. |
| Nejistota měření: | 10,6 % |
| Mez detekce: | 0,4 nmol/l |
| Systémy primárního vzorku | |
| Druh odběrového materiálu: |
Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr materiálu Laboratorní příručky |
| Typ materiálu odebíraného: | venózní krev |
| Odebírané množství vzorku: | 5 ml |
| Typ materiálu pro laboratorní stanovení: | S_sérum |
| Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu: | 150 µl |
| Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C: | 48 hodin |
| Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C: | 48 hodin |
| Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C: | 6 měsíců |
| Interference: | Interferuje hemoglobin nad 7,5 g/l, bilirubin nad 342 µmol/l a triacylglyceroly nad 28,6 mmol/l. |
| Dostupnost pro rutinní vyšetření: | Pracovní dny |
| Dostupnost pro statimová vyšetření: | Není statimové vyšetření |
| Odezva pro rutinní vyšetření: | Do 4 hodin od doručení materiálu do laboratoře |
| Odezva pro statimová vyšetření: | Není statimové vyšetření |
| Referenční rozmezí | Pohlaví Věk_od Věk_do Dolní_ref._mez Horní_ref._mez Jednotky ------------------------------------------------------------------------- A 99r 1.02 2.56 nmol/l ------------------------------------------------------------------------- Vysvětlivky: d-den, m-měsíc, r-rok, A-muž i žena, F-žena, M-muž |
| Zdroje variability: | Nejsou známé |
| Interpretace výsledků: |
Digoxin je silně účinný srdeční glykosid izolovaný z listů Digitalis lanata a Digitalis purpurea. Tento glykosid je široce předepisovaným lékem používaným při léčbě srdečního selhání, fibrilace srdečních síní, supraventrikulární tachykardie a jiných srdečních poruch. Léčba digoxinem vede k účinnější srdeční kontraktilitě, utlumení nervových vzruchů a zpomalení srdeční frekvence. Terapeutický rozsah digoxinu je úzký. Úzké rozpětí mezi terapeutickou a toxickou dávkou doprovází značná proměnlivost pacientských reakcí na stejnou dávku. Stejné dávky digoxinu vedou u různých pacientů k různým sérovým hladinám, hlavně z důvodu individuálních rozdílů v citlivosti myokardu, vstřebávání, dietě a vylučování léku. Odpověď u jednotlivých pacientů je ovlivněna také proměnlivostí biologické dostupnosti různých lékových forem a interakcemi s jinými léky (např. chinidin, verapamil nebo amiodaron), léky ovlivňujícími elektrolytickou rovnováhu, např. s diuretiky. Změření vzorku séra odebraného za 6-8 hodin po podání léku umožňuje nalezení rovnováhy hladin digoxinu v séru. Sledování koncentrace digoxinu slouží pro správné nastavení farmakoterapie. |
| Evidenční číslo SOP: | SOPVB1044 |
| Vytvořil: | Mgr. Věra Kašpráková, Sang Lab - klinická laboratoř, s.r.o., 09.07.2020 |