|
|
| List Laboratorní příručky | |
| Datum aktualizace: | 22.2.2020 |
| Evidenční číslo SOP: | SOPVI0112 |
| Název metody: | Ceruloplasmin |
| Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření: | Ceruloplasmin |
| Jednotky: | g/l |
| Indikace: | Ceruloplazmin je plazmatická bílkovina tvořená v játrech, která může na své molekule reverzibilně vázat šest atomů mědi. Defekt transportu mědi na ceruloplazmin způsobuje Wilsonovu chorobu. Kromě transportu mědi dále brání vzniku nebezpečného hydroxylového radikálu tzv. Fentonovou reakcí tím, že katalyzuje oxidaci Fe2+ na Fe3+. Jde o významný reaktant akutní fáze. Jeho koncentrace fyziologicky stoupá v těhotenství. |
| Nejistota měření: | 1,62 % |
| Mez detekce: |
Analytická citlivost testu je určena dolní hranicí kalibrační křivky a závisí na koncentraci proteinů v N Protein Standard SL. |
| Systémy primárního vzorku | |
| Druh odběrového materiálu: |
Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr materiálu Laboratorní příručky |
| Typ materiálu odebíraného: | Krev |
| Odebírané množství vzorku: | 2 ml |
| Typ materiálu pro laboratorní stanovení: | Sérum |
| Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu: | 102,5 ul |
| Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C: | neuvádí se |
| Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C: | 1 den |
| Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C: | 1 týden |
| Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C: | 3 měsíce |
| Interference: | Pro koncentrace triglyceridů do 2,4 g/L, bilirubinu do 0,6 g/L a volného hemoglobinu do 10 g/L nebyly prokázány interference. Není známo ovlivnění analýzy běžně užívanými léčivy. Zákal a částečky přítomné ve vzorku mohou vyšetření ovlivnit. Vzorky obsahující částečky je proto třeba před analýzou centrifugovat. Lipemické nebo zakalené vzorky, které není možno pročistit centrifugací (10 minut při otáčkách přibližně 15 000 x g) nelze použít. |
| Dostupnost pro rutinní vyšetření: | Pracovní dny |
| Dostupnost pro statimová vyšetření: | Pracovní dny |
| Odezva pro rutinní vyšetření: | Do 4 hodin od doručení materiálu do laboratoře |
| Odezva pro statimová vyšetření: | není statimové vyšetření |
| Referenční rozmezí | Pohlaví Věk_od Věk_do Dolní_ref._mez Horní_ref._mez Jednotky ------------------------------------------------------------------------- A 1d 99r 0.20 0.60 g/l ------------------------------------------------------------------------- Vysvětlivky: d-den, m-měsíc, r-rok, A-muž i žena, F-žena, M-muž |
| Zdroje variability: | V dostupné literatuře nejsou známy. |
| Interpretace výsledků: |
Syntéza ceruloplazminu v játrech je ovlivňována estrogeny (podporují jeho syntézu). U ceruloplazminu působí také mechanismus negativní zpětné vazby. Zvýšení intracelulárního apoceruloplazminu inhibuje jeho další syntézu. Z diagnostického hlediska je významné snížení ceruloplazminu (kvůli možnosti Wilsonovy choroby). Toto se sleduje zejména u jaterních cirhóz dětí. Zvýšení ceruloplazminu je typické pro cholestázu. Zvýšené hodnoty koncentrace ceruloplazminu v séru: akutní zánětlivé choroby – zvýšení je nespecifické, infarkt myokardu, maligní tumory, akutní hepatitida – v prvních měsících, cirhóza – hlavně alkoholická, biliární cirhóza, cholestáza, těhotenství, hyperfunkce ovarií, hyperthyreóza Snížené hodnoty koncentrace ceruloplazminu v séru: Choroba Wilsonova, Nefrotický syndrom (ztráty ceruloplazminu močí), Exsudativní enteropatie (ztráty ceruloplazminu stolicí), Malnutrice (snížení proteosyntézy), Porucha jaterní funkce |
| Vytvořil: | Ing.Mgr. David Hepnar, MBA, Sang Lab - klinická laboratoř, s.r.o., 22.02.2020 |