|
|
| List Laboratorní příručky | |
| Název metody: | Stanovení protilátek IgM proti Toxoplasma gondii metodou ELISA, analyzátor ETIMAX. |
| Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření: | Toxo.gondii IgM |
| Jednotky: | Neuvádí se |
| Indikace: | Indikací k vyšetření je podezření na infekci prvokem Toxoplasma gondii. Screeningové vyšetřování se provádí v těhotenství. |
| Nejistota měření: | Neuvádí se |
| Mez detekce: | Neuvedeno |
| Systémy primárního vzorku | |
| Druh odběrového materiálu: |
Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr materiálu Laboratorní příručky |
| Typ materiálu odebíraného: | venózní krev |
| Odebírané množství vzorku: | 5 ml |
| Typ materiálu pro laboratorní stanovení: | S sérum |
| Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu: | 180 µl |
| Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C: | 1 den |
| Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C: | 1 den |
| Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C: | 5 dnů |
| Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C: | neuvádí se |
| Interference: | Neuvedeno |
| Dostupnost pro rutinní vyšetření: | jednou týdně |
| Dostupnost pro statimová vyšetření: | není statimové vyšetření |
| Odezva pro rutinní vyšetření: | do týdne |
| Odezva pro statimová vyšetření: | není statimové vyšetření |
| Referenční rozmezí | Pohlaví Věk_od Věk_do Dolní_ref._mez Horní_ref._mez Jednotky ------------------------------------------------------------------------- A 99r 0.0 0.9 arb.j. ------------------------------------------------------------------------- Vysvětlivky: d-den, m-měsíc, r-rok, A-muž i žena, F-žena, M-muž |
| Zdroje variability: | Neuvedeno |
| Interpretace výsledků: |
anti-Toxoplasmosa IgM Vzorky s hodnotou indexu více než 1,1 se hodnotí jako pozitivní Vzorky s hodnotou indexu 0,9 – 1,1 se hodnotí jako hraniční Vzorky s hodnotou indexu méně než 0,9 se hodnotí jako negativní Diferenciální diagnóza akutní toxoplasmózy specifickým IgA, IgM stanovením umožňuje adekvátní léčbu, která snižuje riziko onemocnění jak u pacientů se sníženou imunitou, tak u těhotných žen. Koncentrace specifických IgG protilátek proti toxoplazmóze se postupně zvyšuje a nabývá vrcholu dva až pět měsíců po vzniku klinických příznaků. Proto určení přítomnosti IgG protilátek přichází v úvahu při rozlišení osob, u kterých proběhla infekce a u kterých ne. U IgG pozitivních pacientů je vhodné stanovení avidity IgG protilátek. Vyšetření slouží k přesnějšímu stanovení doby uběhlé od infikování pacienta. Zejména je to důležité pro zavedení vhodné profylaxe u vnímavých žen v plodném věku. Zdravotnickým zařízením pracujícím dle požadavků zákona 296/2008 Sb. a vyhlášky 422/2008 Sb. jsou hlášeny všechny reaktivní nálezy. |
| Evidenční číslo SOP: | SOPVM1025 |
| Vytvořil: | MUDr. Petra Fajtová, Sang Lab - klinická laboratoř, s.r.o., 07.05.2020 |