|
|
| List Laboratorní příručky | |
| Datum aktualizace: | 22.2.2020 |
| Evidenční číslo SOP: | SOPVI0180 |
| Název metody: | Apolipoprotein E |
| Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření: | Apolipoprotein E |
| Jednotky: | g/l |
| Indikace: |
Apolipoprotein E má molekulovou hmotnost 34 000 daltonů (299 aminokyselin) a je syntetizován v játrech. Přibližně 10 - 20 % celkového proteinu ve VLDL se skládá z Apo E. Zvýšené koncentrace Apo E ukazují na zvýšenou hladinu vysoce aterogenních produktů degradace chylomikronů a VLDL („zbytky, remnanty“). Spolu se stanovením Apo B se diskutuje o Apo E jako o parametru pro screening hyperlipoproteinémií typu III. |
| Nejistota měření: | 1,24 % |
| Mez detekce: |
Analytická citlivost testu je určena dolní hranicí kalibrační křivky a závisí na koncentraci proteinů v N Protein Standard SL. |
| Systémy primárního vzorku | |
| Druh odběrového materiálu: |
Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr materiálu Laboratorní příručky |
| Typ materiálu odebíraného: | Krev |
| Odebírané množství vzorku: | 2 ml |
| Typ materiálu pro laboratorní stanovení: | Sérum |
| Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu: | 102,5 ul |
| Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C: | neuvádí se |
| Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C: | 1 den |
| Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C: | 8 dní |
| Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C: | 3 měsíce |
| Interference: |
Pro koncentraci triglyceridů až do 15,98 g/l (Apolipoprotein A-II) a 4,58 g/l (Apolipoprotein E), koncentraci bilirubinu až do 0,6 g/l a koncentraci volného hemoglobinu až do 10 g/l nebyla zjištěna žádná interference. Zákal a částečky přítomné ve vzorku mohou vyšetření ovlivnit. Vzorky obsahující částice je proto třeba před analýzou centrifugovat. Ve vzácných případech mohou nadměrné koncentrace triglyceridů, tj. hyperlipemické vzorky, analýzu Apo A-II anebo Apo E narušit. V takových případech je nutné provést opakovanou analýzu vzorku z vyššího ředění. |
| Dostupnost pro rutinní vyšetření: | Pracovní dny |
| Dostupnost pro statimová vyšetření: | Pracovní dny |
| Odezva pro rutinní vyšetření: | Do 4 hodin od doručení materiálu do laboratoře |
| Odezva pro statimová vyšetření: | není statimové vyšetření |
| Referenční rozmezí | Pohlaví Věk_od Věk_do Dolní_ref._mez Horní_ref._mez Jednotky ------------------------------------------------------------------------- A 1d 99r 0.0 2.00 g/l ------------------------------------------------------------------------- Vysvětlivky: d-den, m-měsíc, r-rok, A-muž i žena, F-žena, M-muž |
| Zdroje variability: | V dostupné literatuře nejsou známy. |
| Interpretace výsledků: | Zvýšené koncentrace Apo E ukazují na zvýšenou hladinu vysoce aterogenních produktů degradace chylomikronů a VLDL („zbytky, remnanty“). Spolu se stanovením Apo B se diskutuje o Apo E jako o parametru pro screening hyperlipoproteinémií typu III. |
| Vytvořil: | Ing.Mgr. David Hepnar, MBA, Sang Lab - klinická laboratoř, s.r.o., 22.02.2020 |