|
|
| List Laboratorní příručky | |
| Název metody: | ANA screen |
| Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření: | S_ANA ELISA |
| Jednotky: | Neuvádí se |
| Indikace: | Antinukleární protilátky (ANA) se vyskytují s vysokou frekvencí u systémových autoimunitních onemocnění. Při podezření na autoimunitní postižení je vyšetření ANA imunologickým vyšetřením první volby. |
| Nejistota měření: | Neuvádí se |
| Mez detekce: | Neuvedeno |
| Systémy primárního vzorku | |
| Druh odběrového materiálu: |
Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr materiálu Laboratorní příručky |
| Typ materiálu odebíraného: | Venózní krev |
| Odebírané množství vzorku: | 5ml |
| Typ materiálu pro laboratorní stanovení: | Sérum |
| Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu: | 200µl |
| Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C: | Neuvedeno |
| Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C: | Neuvedeno |
| Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C: | 1 týden |
| Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C: | Neuvedeno |
| Interference: | Bakteriální kontaminace nebo tepelná inaktivace mohou ovlivnit výsledky testu. Lipemické, a hemolytické vzorky mohou způsobit falešnou pozitivitu či falešnou negativitu výsledků. |
| Dostupnost pro rutinní vyšetření: | Pracovní dny |
| Dostupnost pro statimová vyšetření: | Není statimové vyšetření |
| Odezva pro rutinní vyšetření: | Do 5 pracovních dnů od doručení materiálu do laboratoře |
| Odezva pro statimová vyšetření: | Není statimové vyšetření |
| Referenční rozmezí | |
| Zdroje variability: | Neuvedeno |
| Interpretace výsledků: |
Výsledky testu se udávají kvalitativně jako pozitivní nebo negativní. Vzorky s hodnotou indexu pro antinukleární IgG protilátky nižší než 1,0 by měly být hodnoceny jako negativní. Vzorky s hodnotou indexu pro antinukleární IgG protilátky rovnou nebo vyšší než 1,0 by měly být hodnoceny jako pozitivní. Hodnota naměřeného výsledku nenaznačuje skupinu nebo stupeň onemocnění. Vzorky pacientů s onemocněním pojivových tkání mohou být negativní na přítomnost antinukleárních protilátek. Negativní výsledek tedy nevylučuje přítomnost systémového revmatoidního onemocnění. A naopak, antinukleární protilátky se mohou objevit i u běžné populace bez přítomnosti onemocnění. Specifickou reaktivitu vzorku na jednotlivou autoprotilátku nelze pomocí tohoto testu stanovit. Je doporučeno další vyšetření na přítomnost specifických autoprotilátek. K vyloučení falešné negativity provádíme souběžně vyšetření ANA protilátek nepřímou imunofluorescencí. Pacienti s SLE se zavedenou léčbou steroidy mohou mít negativní výsledek testu. Mnoho běžně předepisovaných léků může způsobit tvorbu ANA. Diagnózu onemocnění nelze stanovit na základě jediného výsledku. K přesnému určení diagnózy by měl být brán v úvahu i klinický nález a další diagnostické postupy. Hlášení výsledků provádí pracovník pověřený hlášením výsledků, konzultace k výsledkům podává úsekový vedoucí. |
| Evidenční číslo SOP: | SOPVI0002 |
| Vytvořil: | Ing. Monika Heinige, Karlovarské imunologické centrum, s.r.o., 13.06.2020 |