Lab In - Institut laboratorní medicíny
List Laboratorní příručky
Datum aktualizace: 24. 1. 2020
Název metody: ALP kostní izoenzym
Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření: ALP kostní izoenzym
Jednotky: µg/l
Indikace: Kostní alkalická fosfatáza (BAP) je sérový marker osteoblastické novotvorby kostní hmoty. Měření BAP se využívá
v diagnostice Pagetovy choroby, osteoporózy a při sledování reakce na antiresorbční léčbu pacientů léčených
bisfosfonáty nebo substitucí estrogenů u post-klimakterických žen. Vyšetření je indikováno i při zvýšení celkové ALP
neznámého původu a při diagnostice maligních nádorů. ALP (alkalická fosfatáza) je membránově vázaný enzym,
katalyzující hydrolytické štěpení esterů kyseliny fosforečné při alkalickém pH. Mezi tři hlavní izoenzymy
patří placentární, střevní a tkáňově nespecifická ALP, zahrnující izoformy jaterní, kostní a ledvinnou. Jsou popsány
i další, tzv. onkogenní izoenzymy, produkované nádorovými buňkami. Stanovení aktivity v séru se využívá hlavně
k posouzení kostních a hepatobiliárních onemocnění. Katalytická koncentrace ALP je fyziologicky vyšší u rostoucích
dětí (v důsledku vyšší aktivity kostního izoenzymu), někdy je vyšší u těhotných žen (placentární izoenzym).
U žen jsou hodnoty ALP o něco nižší, než u mužů.
Mez detekce: 1,5 µg/l
Systémy primárního vzorku
Druh odběrového materiálu: Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr
materiálu Laboratorní příručky
Typ materiálu odebíraného: venózní krev
Odebírané množství vzorku: 5 ml
Typ materiálu pro laboratorní stanovení: S_sérum
Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu: 250 µl
Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C: 3 dny
Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C: 1 měsíc
Interference: Interferuje hemoglobin nad 2 g/l, bilirubin nad 342 µmol/l a triacylglyceroly nad 34,2 mmol/l.
Dostupnost pro rutinní vyšetření: Pracovní dny
Dostupnost pro statimová vyšetření: Není statimové vyšetření
Odezva pro rutinní vyšetření: Do 4 hodin od doručení materiálu do laboratoře
Odezva pro statimová vyšetření: Není statimové vyšetření
Referenční rozmezí
Pohlaví Věk_od      Věk_do      Dolní_ref._mez Horní_ref._mez Jednotky   
-------------------------------------------------------------------------
   A    1d          12r 3d      47.90          120.00         µg/l
   M    12r 4d      15r 3d      62.05          120.00         µg/l
   M    15r 4d      19r 4d      11.39          120.00         µg/l
   M    19r 5d      99r         3.00           20.10          µg/l
   F    12r 4d      15r 3d      11.29          120.00         µg/l
   F    15r 4d      19r 4d      8.14           35.80          µg/l
   F    19r 5d      50r 12d     2.70           14.30          µg/l
   F    50r 13d     99r         3.10           22.40          µg/l
-------------------------------------------------------------------------
Vysvětlivky: d-den, m-měsíc, r-rok, A-muž i žena, F-žena, M-muž
Zdroje variability: Pohlaví, rasa, věk
Interpretace výsledků:
Zvýšení hodnot
- fyziologicky v době růstu u dětí a hojení zlomenin období růstu,
- Pagetova choroba,
- revmatoidní atrhiritis,
- primární hyperparathyreóza,
- renální osteodystrofie,
- osteoporóza a osteopenie,
- osteosarkom, kostní metastázy (u karcinomu prostaty může zvýšení kostní ALP předcházet zvýšení PSA)
- osteomalacie, rachitis v dětském věku a hypofosfatémie vázaná na X-chromosom s rachitidou,
- nutriční deficience - např.vitaminu D u rachitis, malabsorpční syndrom
- lymfomy, leukémie s postižením kostní dřeně

Snížení hodnot
- poruchy růstu dětí, deficit růstového hormonu
- léčba bisfosfonáty, po zahájení léčby bisfosfonáty se nejdříve sníží markery osteorezorpce (NTx, CTx a celkový DPD za 2-4 týdny),
  později markery osteoformace (osteokalcin a kostní ALP za 8-12 týdnů)
- orální kontraceptiva
Evidenční číslo SOP: SOPVB1061
Vytvořil: Mgr. Věra Kašpráková, Sang Lab - klinická laboratoř, s.r.o., 31.01.2020