| List Laboratorní příručky |
| Datum aktualizace: |
28.2.2020
|
| Evidenční číslo SOP: |
SOPVM1005
|
| Název metody: |
Vyšetření přítomnosti protilátek proti viru hepatitidy C (anti-Hepatitis C), metodou CMIA.
|
| Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření: |
anti-HCV
|
| Jednotky: |
index
|
| Indikace: |
se indikuje při podezření na infekci virem hepatitidy C. Vyšetření není vhodné ke kontrole úspěšnosti léčby
|
| Nejistota měření: |
Neuvádí se
|
| Mez detekce: |
Neuvedeno
|
| Systémy primárního vzorku |
| Druh odběrového materiálu: |
Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr
materiálu Laboratorní příručky
|
| Typ materiálu odebíraného: |
venózní krev
|
| Odebírané množství vzorku: |
5ml
|
| Typ materiálu pro laboratorní stanovení: |
S_sérum
|
| Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu: |
150µl
|
| Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C: |
1 den
|
| Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C: |
1 den
|
| Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C: |
7 dnů
|
| Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C: |
-
|
| Interference: |
Nelze použít vzorky tepelně inaktivované, bakteriálně kontaminované vzorky
|
| Dostupnost pro rutinní vyšetření: |
Pondělí - Pátek
|
| Dostupnost pro statimová vyšetření: |
není statinové vyšetření
|
| Odezva pro rutinní vyšetření: |
Do 24 hodin od doručení materiálu do laboratoře
|
| Odezva pro statimová vyšetření: |
není statinové vyšetření
|
| Referenční rozmezí |
Pohlaví Věk_od Věk_do Dolní_ref._mez Horní_ref._mez Jednotky
-------------------------------------------------------------------------
A 1d 99r 0.000 1.000 arb.j.
-------------------------------------------------------------------------
Vysvětlivky: d-den, m-měsíc, r-rok, A-muž i žena, F-žena, M-muž
|
| Zdroje variability: |
Neuvedeno
|
| Interpretace výsledků: |
Výsledky s indexem cut-off < 1,0 se hodnotí jako negativní
Výsledky s indexem cut-off >= 1,0se hodnotí jako pozitivní
U pacientů, u kterých je vyšetření anti-HCV poprvé hraniční nebo pozitivní, se provede ze stejného vzorku konfirmační vyšetření Westernblott anti-HCV IgG, k potvrzení či vyloučení nálezu.
Výsledek se poté interpretuje dle výsledku vyšetření westernblott.
Vzorky, které jsou podle kriterií metody westernblott hraniční, jsou odeslány do NRL pro hepatitidy.
Virus hepatitid C byl popsán v roce 1988 jako hlavní etiologické agens hepatitidy non-A, non-B, která tvořila 80 - 90% posttransfuzních hepatitid. Nemocní infikovaní HCV mohou zpočátku vykazovat mírné potíže i průběh akutní fáze může být zcela bez příznaků onemocnění. U více než 80% nakažených osob dochází k vývoji chronické hepatitidy a dlouhý průběh onemocnění vede k jaterní cirhóze a vzrůstajícímu riziku hepatocelulárního karcinomu.
HCV je přenášen parenterální cestou, jako je transfuze krve, hemodialýza, pohlavní styk, sdílení injekčních jehel a stříkaček u narkomanů.
Hlášení výsledků provádí pracovník pověřený hlášením výsledků, konzultace k výsledkům podává úsekový vedoucí.
Zdravotnickým zařízením pracujícím dle požadavků zákona 296/2008 Sb. a vyhlášky 422/2008 Sb. jsou telefonicky hlášeny všechny reaktivní nálezy.
|
| Vytvořil: |
MUDr. Pavel Adamec, Sang Lab - klinická laboratoř, s.r.o., 18.02.2020
|
