![]() |
List Laboratorní příručky | |
Aktualizace: | 16.04.2020 |
Název metody: | Semikvantitativní průkaz přítomnosti protilátky proti viru Epstein-Barrové VCA IgG v séru metodou CLIA. |
Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření: | EBV-VCA IgG |
Jednotky: | kU/l |
Indikace: |
Vyšetření se indikuje při podezření na infekci virem EB. Primoinfekce u dětí často probíhá bezpříznakově, u adolescentů probíhá pod obrazem infekční mononukleózy. Reaktivace infekce EBV nemívají jednoznačnou symptomatologii. Vyšetření lze správně interpretovat pouze tehdy, jsou-li vyšetřeny protilátky ve třídách anti-EBV-VCA IgM, anti-EBV-VCA IgG, anti-EBV EA IgG, anti-EBV-EBNA IgG. Po primoinfekci virus trvale přetrvává v organismu jako latentní infekce a protilátky třídy anti-EBV VCA IgG a anti-EBV-EBNA IgG jsou trvale detekovatelné. V případě reaktivace infekce se přechodně objeví protilátky ve třídě anti-EBV-VCA IgM. Pozitivní výsledky je možné potvrdit vyšetřením metodou westernblott. |
Nejistota měření: | Neuvádí se |
Mez detekce: | 0,3 kU/l |
Systémy primárního vzorku | |
Druh odběrového materiálu: |
Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr materiálu Laboratorní příručky |
Typ materiálu odebíraného: | venózní krev |
Odebírané množství vzorku: | 5 ml |
Typ materiálu pro laboratorní stanovení: | S_sérum |
Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu: | 500µl |
Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C: | 1 den |
Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C: | 1 den |
Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C: | 7 dnů |
Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C: | - |
Interference: | výsledek testů není ovlivněn: antikoagulancii, (citrát sodný, EDTA, heparin), hemolýzou do 10g/l hemoglobinu, lipémií až do 34,35mmol/l, bilirubinémií až do 342mmol/l. Výsledek testu není rovněž ovlivněn přítomností následující protilátek proti CMV, HSV, HHV6, VZV, parvoviru B19, HAV, Toxoplasma gondii, Mycoplasma pneumoniae ani protilátkami antinuleárními a revmatoidním faktorem |
Dostupnost pro rutinní vyšetření: | Pondělí až Pátek |
Dostupnost pro statimová vyšetření: | není statimové vyšetření |
Odezva pro rutinní vyšetření: | Do 8 hodin od doručení materiálu do laboratoře |
Odezva pro statimová vyšetření: | - |
Referenční rozmezí | Pohlaví Věk_od Věk_do Dolní_ref._mez Horní_ref._mez Jednotky ------------------------------------------------------------------------- A 99r 0.0 20.0 arb.j. ------------------------------------------------------------------------- Vysvětlivky: d-den, m-měsíc, r-rok, A-muž i žena, F-žena, M-muž |
Zdroje variability: | Nejsou známy zdroje variability, které by ovlivňovaly výsledek vyšetření. |
Interpretace výsledků: |
-analyzátor automaticky vypočítá semikvantitativní výsledek v kU/l pozitivity dle křivky vypočítané při kalibraci diagnostické soupravy -vzorky s hodnotou kU/l < 19,99 jsou interpretovány jako NEGATIVNÍ -vzorky s hodnotou kU/l >= 20 jsou interpretovány jako POZITIVNÍ Rozsah měření 0 - 750 kU/l EBV_IgM EBV_IgG EA_IgG EBNA_IgG Interpretace ----------------------------------------------------------------------------------------- - - - - EBV negativní + - +- - primární infekce, časná fáze + + +- - primární infekce, pozdní fáze +, >40 + + + primární infekce postakutní fáze +, <40 + + + reaktivace - + - - nelze jednoznačně vyhodnotit ----------------------------------------------------------------------------------------- Hlášení výsledků provádí pracovník pověřený hlášením výsledků, konzultace k výsledkům podává úsekový vedoucí. Virus Epstein - Barrové je infekční agens způsobující infekční mononukleózu, febrilní faryngitis s lymfadenopatií, která je často spojena s hepatosplenomegalií. EBV infekce je také nacházena u onemocnění Burkittovým lymfomem a nasopharyngeálním karcinomem. Infekční mononukleóza se svým průběhem podobá akutní fázi infekce virem CMV a imunosupresí napodobuje infekci virem HIV. V průběhu infekce se virus přednostně replikuje v B lymfocytech, transformuje je a stimuluje produkci protilátek proti nejrůznějším antigenům. Tohoto fenoménu se využívá v testu IM a OCH (protilátky proti hovězím, nebo koňským erytrocytům) Jako vyhledávací reakce se doporučuje využití metody ELISA s vyšetřením přítomnosti protilátek proti virovým antigenům VCA, EA, EBNA. Při nejasném nálezu lze serologický profil specifikovat vyšetřením EBV westernblott. Zdravotnickým zařízením pracujícím dle požadavků zákona 296/2008 Sb. a vyhlášky 422/2008 Sb. jsou telefonicky hlášeny všechny reaktivní nálezy. |
Evidenční číslo SOP: | SOPVM1020 |
Vytvořil: | MUDr. Pavel Adamec, Sang Lab - klinická laboratoř, s.r.o., 04.06.2020 |