|
|
| List Laboratorní příručky | |
| Název metody: | Specifické IgE proti niklu |
| Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření: | IgE proti niklu |
| Jednotky: | kU/l |
| Indikace: | Laboratorní potvrzení klinické diagnózy alergických onemocnění mediovaných IgE protilátkami. |
| Nejistota měření: | Neuvedena |
| Mez detekce: | 0,35 kU/l |
| Systémy primárního vzorku | |
| Druh odběrového materiálu: |
Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr materiálu Laboratorní příručky |
| Typ materiálu odebíraného: | Venózní krev |
| Odebírané množství vzorku: | 5 ml |
| Typ materiálu pro laboratorní stanovení: | Sérum |
| Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu: | 200µl |
| Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C: | Neuvedena |
| Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C: | Neuvedena |
| Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C: | 1 týden |
| Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C: | více než týden |
| Interference: | Bakteriální kontaminace nebo tepelná inaktivace mohou ovlivnit výsledky testu. |
| Dostupnost pro rutinní vyšetření: | Pracovní dny |
| Dostupnost pro statimová vyšetření: | Není statimové vyšetření |
| Odezva pro rutinní vyšetření: | Do 5 pracovních dní od doručení materiálu do laboratoře |
| Odezva pro statimová vyšetření: | Není statimové vyšetření |
| Referenční rozmezí | Pohlaví Věk_od Věk_do Dolní_ref._mez Horní_ref._mez Jednotky ------------------------------------------------------------------------- A 99r 0.00 0.35 kU/l ------------------------------------------------------------------------- Vysvětlivky: d-den, m-měsíc, r-rok, A-muž i žena, F-žena, M-muž |
| Zdroje variability: | Výrobce neudává |
| Interpretace výsledků: |
IgE (kU/l) ......Hladina IgE 0,00 - 0,35.....negativní 0,35 - 0,69.....nízká 0,70 - 3,49.....zvýšená 3,50 - 17,49.....středně vysoká 17,5 - 50,00.....vysoká 50,00 - 99,99.....velmi vysoká => 100.....velmi vysoká Výsledky testu se udávají kvantitativně na dvě desetinná čísla a hladina protilátek se hodnotí tak, jak je uvedeno výše. Pro stanovení IgE specifických pro dané agens (alergen) naznačuje pozitivní výsledek (>0,35 kU/l) přítomnost IgE specifických pro daný alergen. Negativní výsledek (<0,35 kU/l) získaný při stanovení specifických IgE naznačuje nepřítomnost protilátek specifických pro daný alergen, ale mohou být naměřeny i u pacientů s výraznou přecitlivělosti na dané agens v případech, kdy: 1)Symptomy nejsou zprostředkované IgE 2)Vzorek krve byl odebrán s velkým časovým odstupem po poslední expozici (koncentrace spec. IgE klesá v čase) 3)Vzorek krve byl odebrán příliš brzy po alergické reakci (refrakterní perioda) U alergií na potraviny mohou být IgE nedetekovatelné navzdory jednoznačné klinické historii, protože tyto protilátky mohou být namířeny proti alergenní složce, která vzniká (nebo je změněna) až po přípravě nebo trávení pokrmu z dané potraviny a v testovacím alergenu se tedy nevyskytuje. Vyšetření není schopno prokázat alergickou reakci na některé labilní alergeny (ovoce, zelenina). V takovém případě je vhodné použít prick testy s nativními potravinami. Velmi vysoké hladiny celkového IgE mohou zapříčinit falešně pozitivní výsledky - nespecifická reakce se týkají zejména potravin. Laboratorní vyšetření nemohou nahradit vyšetření klinická. Základní vyšetření při suspektní alergii jsou zejména podrobná anamnéza, klinické vyšetření, kožní prick testy a testy s alergeny. V úvahu je třeba brát možnost zkřížené alergie, kdy nemá význam testovat jednotlivé alergeny, ale dle anamnézy pacienta správně edukovat. Vyšetření běžně dostupnými laboratorními testy je přínosné tam, kde lze předpokládat alergickou reakci I. typu. U pacientů s onemocněním, kde hrají roli non IgE mechanismy (reakce II., III., IV. typu dle Cella a Coombse) není vyšetření vhodnou volbou. Interpretaci výsledků tohoto vyšetření je vždy nutno provádět individuálně a ve vztahu ke všem dostupným laboratorním a klinickým nálezům. Je důležité odlišit senzibilizaci, kdy jsou pozitivní diagnostické testy, ale nejsou přítomny klinické potíže. V těchto případech nelze diagnózu uzavřít jako alergickou reakci. Hlášení výsledků provádí pracovník pověřený hlášením výsledků, konzultace k výsledkům podává úsekový vedoucí. |
| Vytvořil: | Ing. Monika Heinige, Karlovarské imunologické centrum, s.r.o., 12.10.2015 |